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ISO17025中的質(zhì)量監(jiān)督全部是指對人的監(jiān)督，監(jiān)督的對象是人（不是環(huán)境、設備這些），特別是對在陪人員進行監(jiān)督

2017/05/03 更新 分類：實驗管理 分享

ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓通知【全國】

2024/11/10 更新 分類：培訓會展 分享

在規(guī)模比較大、制度較為規(guī)范的檢驗檢測機構內(nèi), 內(nèi)部審核都是必要的工作流程。規(guī)范的內(nèi)部審核流程大體分為三步:內(nèi)部審核策劃、內(nèi)部審核實施與內(nèi)部審核中出現(xiàn)的問題與相關處理

2018/10/10 更新 分類：實驗管理 分享

本文結(jié)合筆者實驗室工作實際，綜合近些年來的實驗室內(nèi)部審核工作和外部學習培訓心得體會，淺談內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的若干問題，并提出一些相應的改進方法。

2020/04/01 更新 分類：實驗管理 分享

在CMA資質(zhì)認定和CNAS實驗室認可的現(xiàn)場評審中， 評審老師對內(nèi)審員會提哪些問題？又該如何應對呢？

2025/05/19 更新 分類：實驗管理 分享

年終內(nèi)審不踩坑！實驗室高效內(nèi)審實操指南（CMA/CNAS適配版）

2025/12/26 更新 分類：實驗管理 分享

經(jīng)常聽到企業(yè)的體系管理人員感嘆：又要內(nèi)審了，又要管理評審了，因為這意味著又要忙碌了。ISO9001質(zhì)量管理體系認證內(nèi)部審核和管理評審指的是什么？兩者有何區(qū)別？這里整理了一篇

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

企業(yè)需建立及維護好各項檔案資料，包括文件管理檔案、設備檔案、養(yǎng)護檔案、盤點檔案、供貨商檔案、客戶檔案、品種檔案、內(nèi)審檔案、質(zhì)量方針檔案、質(zhì)量信息檔案、進貨評審檔案、風險管理檔案、不良反應調(diào)查檔案、退貨及不合格檔案、召回檔案、冷鏈運輸檔案等。

2018/09/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要結(jié)合國際審評案例、國內(nèi)審評及溝通交流中的常見問題對抗菌藥物給藥方案的選擇提出幾點思考，以期為國內(nèi)抗菌藥物研發(fā)及上市后優(yōu)化給藥方案提供參考。

2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

ISO/IEC 17025:2017 實驗室管理體系 內(nèi)審員培訓介紹 課程概述 ISO/IEC 17025:2017 實驗室管理體系內(nèi)審員培訓課程主要內(nèi)容為實驗室認可基本知識、認可最新政策及認可流程、認可準則管理要求

2019/01/17 更新 分類：培訓會展 分享