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有些實(shí)驗(yàn)室說實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)審檢查表必須手寫，不可以打印

2017/02/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

有些實(shí)驗(yàn)室說實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)審檢查表必須手寫，不可以打印。

2017/05/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

CNAS-CL08:2013司法鑒定機(jī)構(gòu)內(nèi)審員培訓(xùn)

2017/11/28 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

內(nèi)審員、 監(jiān)督員是實(shí)驗(yàn)室不可缺少的關(guān)鍵崗位人員， 他們在很多方面存在不同，二者正常有效工作能夠促進(jìn)管理體系規(guī)范有序運(yùn)作，《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》對其做了言簡意賅的介紹與要求

2018/03/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

內(nèi)部審核通過持續(xù)符合性和有效性驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)和糾正質(zhì)量管理體系在建立和實(shí)施中的問題，因此內(nèi)審中的不符合不是按其嚴(yán)重性，而是考慮到糾正措施的不同按性質(zhì)分為以下三類。

2018/07/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

怎樣才能令企業(yè)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審更加有效？這是很多質(zhì)量人都曾思考過的問題

2018/08/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

實(shí)驗(yàn)室的“五大員”：內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員、儀器管理員、樣品管理員、檔案管理員

2018/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質(zhì)量管理體系認(rèn)證，來證實(shí)其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性，具備基本的市場準(zhǔn)入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對醫(yī)療器械行業(yè)而言是個重要的要求。

2020/09/29 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

ISO/IEC 15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn) 課程概述 本課程時長為3天。 中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）等同采用了ISO/IEC 15189《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的要求》編寫了CNAS-CL02《醫(yī)

2017/11/24 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

內(nèi)審是否必須涉及實(shí)驗(yàn)室所有部門和活動？

2019/01/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享