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問：醫(yī)療器械不良事件報告原則是什么？
2023/04/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文對藥物安全性更新報告要求進行了解析。
2023/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本報告為中國超聲影像診斷設備市場測算報告，報告更新周期為年。
2023/06/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文技術了如何完成FDA醫(yī)療器械報告MDR。
2023/11/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】產品注冊與備案時，自檢報告中的照片有什么要求？
2024/06/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】醫(yī)療器械產品檢測報告有效期么？
2024/09/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了FDA CDRH對激光輻射報告的最新要求。
2024/09/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
注冊檢驗報告有沒有有效期的？
2025/01/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械注冊檢驗報告有無有效期？
2025/07/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械使用錯誤評估報告模板。
2025/07/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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