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實驗室管理體系運行的有效與否,可以通過管理體系的內(nèi)部審核機制進行自我驗證和自我評價。
2016/05/02 更新 分類:法規(guī)標準 分享
內(nèi)審員,有人認為就是內(nèi)審時走走形式,完成任務,所以,誰來當內(nèi)審員?安排幾個內(nèi)審員?內(nèi)審員的培訓等一系列問題也就走走形式,其實不然
2018/08/03 更新 分類:實驗管理 分享
內(nèi)審員與質(zhì)量監(jiān)督員是每個實驗室的關(guān)鍵崗位,實驗室管理者應充分認識到內(nèi)審員與監(jiān)督員工作的重要性,并使之發(fā)揮應有作用,以提高實驗室管理水平、提升實驗室整體素質(zhì)
2018/08/07 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
內(nèi)審檢查表是內(nèi)審中非常重要的一個環(huán)節(jié),如何編寫內(nèi)審檢查表對內(nèi)審的成功與否至關(guān)重要
2016/10/20 更新 分類:實驗管理 分享
實驗室每年會進行內(nèi)審和管理評審,一般內(nèi)審和管理評審完成后,大家很少來顧及這部分內(nèi)容了,其實內(nèi)審和管理評審有個有效性評審的問題,那么如何評審內(nèi)審和管理評審的問題呢?
2017/05/02 更新 分類:實驗管理 分享
CNAS和CMA均對實驗室內(nèi)部審核做出明確要求,而實驗室內(nèi)審的目的為何,實驗室如何進行內(nèi)審,則是實驗室在內(nèi)審首要關(guān)注的內(nèi)容
2019/03/04 更新 分類:實驗管理 分享
通過本課程的詳細講解,學員可以了解FSSC 22000第三版標準條款的最新要求, 以及對ISO 22000標準做技術(shù)細節(jié)補充的ISO/TS 22002-1標準。
2024/11/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享
從什么時候內(nèi)審成了雞肋?
2016/05/17 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
內(nèi)審是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自身對所實施的質(zhì)量體系、過程及其運行的符合性、適宜性和有效性進行的系統(tǒng)的、定期的審核,從而保證管理體系的自我完善和持續(xù)改進的過程。為幫助企業(yè)更好的掌握內(nèi)審要點,本文就對其流程進行了整理,供大家參考。
2021/01/13 更新 分類:法規(guī)標準 分享
內(nèi)審是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自身對所實施的質(zhì)量體系、過程及其運行的符合性、適宜性和有效性進行的系統(tǒng)的、定期的審核,從而保證管理體系的自我完善和持續(xù)改進的過程。為幫助企業(yè)更好的掌握內(nèi)審要點,本文就對其流程進行了整理,供大家參考。
2021/01/14 更新 分類:法規(guī)標準 分享