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國家局公開大外企進口血液透析濾過器審評報告。
2021/12/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
體外診斷試劑注冊或備案中檢驗報告的要求
2021/12/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要介紹了歐盟RoHS指令Pack 22豁免評估報告。
2022/01/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2022年輔助生殖行業(yè)研究報告，市場規(guī)模將達8000億.
2022/04/22 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文介紹了MDR臨床評估報告CER編寫資料清單。
2022/05/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
有源器械申請增加型號, 是否可以免于提交檢測報告？
2022/08/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械質(zhì)量體系考核自查報告
2022/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械新版GCP下倫理申報對檢驗報告要求解讀
2022/10/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了利用信息化技術快速準確量化證書/報告差錯率的方法
2022/10/18 更新 分類：實驗管理 分享
從二十大報告看醫(yī)療器械蘊藏的機遇
2022/10/23 更新 分類：行業(yè)研究 分享
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