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近日，已經(jīng)在國(guó)內(nèi)硬鏡領(lǐng)域具有相當(dāng)?shù)匚坏倪~瑞醫(yī)療，再次為行業(yè)帶來了好消息：該公司全新一代UX硬鏡系統(tǒng)即將面世。

2023/04/11 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

對(duì)于肉眼無法檢測(cè)出的殘留物，機(jī)構(gòu)的清洗方案和流程中應(yīng)要求使用能夠檢測(cè)出殘留有機(jī)物的方法（包括清洗驗(yàn)證測(cè)試或清洗監(jiān)測(cè)裝置）。

2019/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將圍繞一次性內(nèi)鏡下耗材如活檢鉗、旋轉(zhuǎn)閉合夾等，本文主要介紹活檢鉗手柄結(jié)構(gòu)有哪些注意要點(diǎn)。

2023/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

初步評(píng)估新型柔性、雙臂、主從操作的消化內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)機(jī)器人——DREAMS系統(tǒng)輔助內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)的可行性。

2023/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國(guó)是消化道癌大國(guó)，未來幾年，隨著人口老齡化進(jìn)程的加劇、人們癌癥早篩意識(shí)的增強(qiáng)、膠囊內(nèi)鏡技術(shù)的成熟等因素的影響，國(guó)內(nèi)膠囊內(nèi)鏡市場(chǎng)規(guī)模有望快速增長(zhǎng)。

2023/08/24 更新 分類：行業(yè)研究 分享

Limaca Medical宣布Precision GI獲得FDA批準(zhǔn)上市，這是首款獲得FDA批準(zhǔn)上市的自動(dòng)化內(nèi)鏡超聲（EUS）活檢針。

2023/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，奧林巴斯公司宣布其第二款一次性內(nèi)窺鏡Vathin E-StereScope已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，可以在美國(guó)銷售，這款內(nèi)鏡適用于診斷和治療耳鼻喉科手術(shù)。

2023/09/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

9月中旬，藍(lán)帆外科醫(yī)工轉(zhuǎn)化、獨(dú)家專利產(chǎn)品，全新一次性內(nèi)鏡取物袋獲批上市。

2023/10/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

8月26日，Clearmind Biomedical宣布，其NeuroBlade一次性神經(jīng)內(nèi)鏡系統(tǒng)已獲得FDA 510k批準(zhǔn)。

2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布一項(xiàng)關(guān)于奧林巴斯內(nèi)鏡下耗材一級(jí)召回的事件，如果繼續(xù)使用此設(shè)備，可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡。本次召回涉及從使用或銷售的地方召回某些器械。

2025/03/02 更新 分類：監(jiān)管召回 分享