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回收塑料包括再生料、再生改性料、廢塑料。再生料不一定是廢塑料，再生料與廢塑料的主要區(qū)別在于第一，是否在工廠生產(chǎn)線進行熔融造粒等再加工，第二，它們的聚合物主成分是單一還是混雜，廢塑料只是進行簡單的清洗、剪碎工作，且成分比較復雜，常含有多種聚合物成。本案例定義的再生塑料是專指：再加工塑料和再生塑料。
2022/05/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文選用新SBS改性瀝青和再生劑分別對老化SBS改性瀝青進行再生，試驗研究了再生SBS改性瀝青性能隨新SBS改性瀝青和再生劑摻量的變化規(guī)律，得到如下主要結論。
2024/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
生物醫(yī)用高分子材料是指用于人工器官、組織工程與再生醫(yī)學、體內(nèi)外診斷、藥物制劑及醫(yī)療器械等領域的一類高分子材料。
2023/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2018年07月19日 藥監(jiān)局修訂血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書，本次修訂根據(jù)藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對血塞通注射劑〔血塞通注射液、注射用血塞通（凍干）〕和血栓通注射劑〔血栓通注射液和注射用血栓通（凍干）〕增加警示語，并對【禁忌】和【注意事項】項進行修訂。
2018/07/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文通過對1995年以來《中華人民共和國藥典》（ChP）附錄、制劑通則中有關注射劑收載內(nèi)容的回顧，比較注射劑收載內(nèi)容的變化，特別是必檢項下的增修訂內(nèi)容，解讀ChP對提高注射劑質(zhì)量要求的路徑；并介紹“質(zhì)量源于設計（quality by design，QbD）”理念在注射劑研發(fā)中的應用過程和應用前景。
2022/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文綜述了用于分離和加工ECM衍生生物材料的主要策略，以及用于表征其特性的不同技術。最后，對它們在術語領域的一些應用進行了探索和討論。
2024/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2015 年 8 月 21 日 ，日本厚生勞動省發(fā)布 G/TBT/N/JPN/498 號通報， 為確保藥品、醫(yī)療器械、再生與細胞治療產(chǎn)品、基因治療產(chǎn)品和化妝品的質(zhì)量、療效和安全，基于《藥事法》（ 1960 ，法案
2015/08/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，愛爾蘭某研究中心和德國科學家合作開發(fā)出一種新型生物材料，用于心臟病和燒傷患者的組織再生。
2018/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
關節(jié)軟骨缺損由于缺乏自愈性目前仍沒有有效的治療方法。傳統(tǒng)療法如骨髓刺激技術和關節(jié)置換術在減輕疼痛方面是有效的，但它們不能再生成具有正常形態(tài)和功能的健康透明軟骨。另
2018/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一名來自墨西哥的20歲女性成為世界第一個通過3D打印技術成功進行耳朵移植的人。其成功標志著組織工程向前邁出重要一步，是再生醫(yī)學領域的重大進展。
2022/06/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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