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本文介紹了歐盟對體外診斷自測產(chǎn)品的監(jiān)管要求。
2024/06/24 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
【問】動物源性產(chǎn)品病毒滅活評價如何提交？
2024/07/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械組合包類產(chǎn)品常見問題
2024/07/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了3種家電產(chǎn)品防水試驗分析及建議。
2024/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】細胞治療產(chǎn)品的生物安全防護體系包括哪些內(nèi)容?
2024/08/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在進行牙科產(chǎn)品同品種臨床評價時，需要注意以下幾點。
2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將分析討論申報產(chǎn)品與對比產(chǎn)品存在組成結構差異的情形，并給予應對策略。
2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
綜合分析海水鼻腔清洗類產(chǎn)品研發(fā)和注冊現(xiàn)狀。
2024/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】牙膠尖產(chǎn)品的充填及封閉效果應如何評價？
2024/09/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】細胞治療產(chǎn)品貯存和發(fā)運有哪些基本要求?
2024/10/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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