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殘留主要有三種類型：體積殘留、吸附殘留和不完全洗脫，本文描述了每一種殘留問題的特征，并提供一些區(qū)分的技巧及相應(yīng)的解決方案。

2021/11/11 更新 分類：實驗管理 分享

2016 年， 德國 綠色和平組織對目前 歐盟 市場上獲得批準的 520 種活性成分進行了危害性積分，并最后決定將 209 種 農(nóng)藥 活性成分列入 黑名單 ，并建議分三批逐步淘汰黑名單中的農(nóng)藥

2017/02/24 更新 分類：熱點事件 分享

藥品研發(fā)中殘留溶劑檢查方法的選擇和驗證要點

2018/05/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

因殘留溶劑會影響產(chǎn)品的安全性，故需對其進行研究。

2019/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

控制藥物中的殘留溶劑是保證上市藥品安全的重要研究內(nèi)容之一

2019/07/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

環(huán)氧乙烷（EO）殘留限量的指標如何確定？

2021/06/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文對美國藥典467如何執(zhí)行﹤殘留溶劑﹥進行了詳細解析。

2021/09/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要介紹了藥物有關(guān)物質(zhì)與殘留溶劑專屬性異常情況。

2022/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

殘留溶劑也是藥品中的一類雜質(zhì)，同有關(guān)物質(zhì)、元素雜質(zhì)一樣，需要重點關(guān)注。

2022/03/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過案例的形式介紹了色譜條件之外的藥物殘留溶劑方法開發(fā)要點。

2022/04/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享