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  • 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的常見(jiàn)問(wèn)題

    本文講述了紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的四種常見(jiàn)問(wèn)題,并分析了其原因及解決辦法

    2021/04/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 如何準(zhǔn)確測(cè)定菌液濃度

    本文介紹了以分光光度計(jì)以及熒光光度計(jì)連續(xù)監(jiān)測(cè)的方法,通過(guò)檢測(cè)培養(yǎng)液吸光強(qiáng)度和熒光強(qiáng)度隨時(shí)間的變化并建立微生物生長(zhǎng)曲線,確定吸光強(qiáng)度和熒光強(qiáng)度檢測(cè)閾值。

    2021/09/07 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 乳酸測(cè)定試劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求與主要風(fēng)險(xiǎn)

    本文適用于比色法、乳酸氧化酶法、乳酸脫氫酶法, 基于分光光度法原理,利用全自動(dòng)、半自動(dòng)生化分析儀或分光光度計(jì),用于體外定量測(cè)定人血清、血漿中乳酸的含量。

    2024/12/04 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 最全分光光度計(jì)知識(shí)匯總

    分光光度法是指應(yīng)用分光光度計(jì)的分析方法,具有靈敏、準(zhǔn)確、快速及選擇性好等特點(diǎn)。通常所測(cè)樣品溶液濃度下限可達(dá)10-6~10-5mol/L,適用于測(cè)定食品中的微量組分(如肉制品中的亞硫酸鹽、糖果中的二氧化硫等)。

    2017/11/01 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)光度準(zhǔn)確度的研究

    本文討論了紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-VISS)的光度準(zhǔn)確度(Photometric Accuracy;以下簡(jiǎn)稱PA;PA是吸光度理論值A(chǔ)0與實(shí)際測(cè)量值A(chǔ)之差)的重要性;指出了影響 UV-VISS的PA的主要因素;提出了如何保證或提高UV-VISS的PA的主要途徑。

    2021/01/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • RB/T 238/43-2025《液相色譜儀、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì) 驗(yàn)證評(píng)價(jià)指南》發(fā)布,2026年1月實(shí)施

    近日,國(guó)家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布了RB/T 238-2025《國(guó)產(chǎn)化檢測(cè)儀器設(shè)備驗(yàn)證評(píng)價(jià)指南 液相色譜儀》和RB/T 243-2025《國(guó)產(chǎn)化檢測(cè)儀器設(shè)備驗(yàn)證評(píng)價(jià)指南 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)》的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

    2025/12/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 注射用藥物硅化膠塞產(chǎn)生的粒子污染

    本文對(duì)膠塞在使用環(huán)境下的水洗提液進(jìn)行了微粒分析,采用了兩種分析方法:光阻法和光學(xué)顯微鏡法。從膠塞中抽提出等硅油粒子的數(shù)量通過(guò)I.R.分光光度計(jì)進(jìn)行計(jì)數(shù),結(jié)果表明硅化的方法和硅化的程度嚴(yán)重影響藥用橡膠塞產(chǎn)生的微粒。

    2022/11/18 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的操作流程及校準(zhǔn)指南

    紫外分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜,來(lái)研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。 紫外分光光度 計(jì)可以在紫外可見(jiàn)光區(qū)任意選擇不同波長(zhǎng)的光。

    2025/08/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • ‘原子吸收分光光度計(jì)’能檢測(cè)哪些元素?

    元素周期表上的大多數(shù)元素都可以用原子吸收分光光度法來(lái)進(jìn)行測(cè)定。

    2016/08/05 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 美國(guó)藥典和歐洲藥典:紫外蛋白定量測(cè)定方法解讀

    采用UV/Vis分光光度法進(jìn)行蛋白定量,是目前最常用的蛋白藥物定量方法之一,基本所有制藥企業(yè)的QC都有不止一套UV/Vis光譜儀/分光光度計(jì),也都非常關(guān)注數(shù)據(jù)合規(guī)性,但關(guān)于紫外吸收蛋白定量數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性驗(yàn)證方法、影響數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的因素 ,以及對(duì)正在“服役”的分析儀器是否符合藥典性能驗(yàn)證要求,如何驗(yàn)證等問(wèn)題,相信很多人仍是一頭霧水。針對(duì)UV/Vis光譜儀作為分析工具的適用

    2020/09/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享