您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
藥物中特殊雜質(zhì)(或有關(guān)物質(zhì))的研究是藥物質(zhì)量控制的重要部分。
2020/04/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了可靠性鑒定和驗收試驗采用的測試方案。
2022/08/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
【問】污染調(diào)查時,該如何開展微生物鑒定工作?
2023/10/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對中藥的傳統(tǒng)與現(xiàn)代鑒別技術(shù)進(jìn)行綜述,以期為中藥鑒定方法的開發(fā)與中藥質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的提升提供參考與借鑒。
2023/12/03 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文介紹了化學(xué)表征中結(jié)構(gòu)鑒定的質(zhì)譜或串聯(lián)質(zhì)譜法。
2023/12/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了可靠性鑒定、可靠性驗收試驗的實施步驟。
2024/08/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥物無定型固體分散體的表征與鑒定。
2024/09/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
文章就藥品無菌檢查中鑒定污染微生物展開研究。
2024/10/10 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了中國藥典控制菌的鑒定終點。
2025/04/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDCG發(fā)布了新冠病毒檢測試劑性能評價要求的指南文件,本文介紹了這份指南文件的一般要求和特殊要求。
2021/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享