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《產(chǎn)品質(zhì)量司法鑒定通用程序規(guī)范（第一稿）》研討會(huì)在成都召開

2017/05/11 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

檢測(cè)/監(jiān)測(cè)/鑒定/鑒別，根本不是一回事兒！

2017/05/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《產(chǎn)品質(zhì)量司法鑒定通用程序規(guī)范（第二稿）》研討會(huì)在山西召開

2017/06/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

因出具的《檢測(cè)報(bào)告》遭疑，某檢測(cè)技術(shù)有限公司被客戶告上法庭。長(zhǎng)寧區(qū)法院近日判決一起服務(wù)合同糾紛案件，被告某檢測(cè)技術(shù)有限公司對(duì)鑒定手段語(yǔ)焉不詳，法庭認(rèn)定其沒有完成合同約定的義務(wù)，應(yīng)向原告關(guān)先生返還鑒定服務(wù)費(fèi)2.2萬(wàn)元。

2017/07/19 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

可靠性鑒定試驗(yàn)是為了考核產(chǎn)品可靠性是否達(dá)到了規(guī)定的可靠性要求，由訂購(gòu)方用有代表性的產(chǎn)品在規(guī)定條件下所做的試驗(yàn)，并以此作為批準(zhǔn)設(shè)計(jì)定型的依據(jù)之一，是一種抽樣檢驗(yàn)。

2019/02/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

檢定、校準(zhǔn)和鑒定有啥區(qū)分與不同？

2019/06/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文以某型互聯(lián)控制設(shè)備為研究對(duì)象，依托相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定及其實(shí)際使用環(huán)境特點(diǎn)，為其詳細(xì)設(shè)計(jì)了包含環(huán)境適應(yīng)性及可靠性兩大方面的環(huán)境可靠性鑒定試驗(yàn)方法，其中環(huán)境適應(yīng)性性能主要包含高溫試驗(yàn)、低溫試驗(yàn)、濕熱試驗(yàn)及振動(dòng)試驗(yàn)，可靠性試驗(yàn)方案中對(duì)相關(guān)環(huán)境應(yīng)力進(jìn)行了要求。

2020/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2021.10.18，F(xiàn)DA給體外診斷制造商，發(fā)布了一則行業(yè)信。在這則行業(yè)信中，F(xiàn)DA提醒診斷器械行業(yè)，要求倫理審查委員會(huì)（IRB）對(duì)所有涉及人體受試者的器械的臨床調(diào)查進(jìn)行審查，包括在FDA監(jiān)管的研究中使用剩余的、未經(jīng)鑒定的人體樣本的器械。

2021/10/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本指導(dǎo)原則是對(duì)革蘭陽(yáng)性菌鑒定試劑的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。

2022/11/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

可靠性鑒定試驗(yàn)是為驗(yàn)證產(chǎn)品的設(shè)計(jì)是否達(dá)到了規(guī)定的可靠性要求，由認(rèn)購(gòu)方認(rèn)可的單位按選定的抽樣方案抽取具有代表性的產(chǎn)品，并在規(guī)定條件下所進(jìn)行的試驗(yàn)。

2024/08/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享