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藥物API或中間體，多涉及通過結(jié)晶的方式實(shí)現(xiàn)固體的分離和純化。本文結(jié)合工作經(jīng)驗(yàn)，利用文獻(xiàn)案例，簡要概述下重結(jié)晶工藝過程中晶型及形貌的控制策略，供讀者一起討論。
2021/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文重點(diǎn)討論藥物雜質(zhì)對照品的制備獲取方法，包括以下三部分內(nèi)容：藥物雜質(zhì)對照品粗品來源；藥物雜質(zhì)對照品純化分離方法；藥物雜質(zhì)對照品制備獲得方法。文末以實(shí)例分享制備獲取過程。
2022/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
微生物鑒定的基本程序包括分離純化和鑒定。鑒定時(shí)，一般先將待檢菌進(jìn)行初步的分類。鑒定的方法有表型微生物鑒定和基因型微生物鑒定，根據(jù)所需達(dá)到的鑒定水平選擇鑒定方法。
2022/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
日前，中國科學(xué)院近代物理研究所核化學(xué)研究室科研人員自主研發(fā)了鍺-68的分離純化工藝和鍺-68/鎵-68發(fā)生器制備技術(shù)，相關(guān)研究成果發(fā)表在Applied Radiation and Isotopes上。
2023/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文從《蛋白質(zhì)分離與純化技術(shù)》中摘錄了三種從不同類型的樣本中分離膜蛋白的方法。
2025/05/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
DNA提取的目的是從細(xì)胞或組織中分離并純化DNA。通常包括細(xì)胞裂解、去除蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)、以及DNA的沉淀和純化。
2024/10/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文所涉及的I型膠原軟骨修復(fù)凝膠類產(chǎn)品，是指所用原材料限定于由動(dòng)物（牛、豬、鼠、魚等）的組織（皮膚、肌腱、骨骼等）提取、分離及純化（交聯(lián)或非交聯(lián)）得到的I型膠原蛋白，可采用不同的物理、化學(xué)交聯(lián)方法及其它工藝制備而成的凝膠狀支架產(chǎn)品。
2025/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，USP發(fā)布了《微生物實(shí)驗(yàn)室良好規(guī)范》草案，該文件包含培養(yǎng)基制備（如使用純化水、準(zhǔn)確稱量、避免過熱）、儲存運(yùn)輸、質(zhì)量控制，以及培養(yǎng)時(shí)間、培養(yǎng)溫度偏差處理、微生物分離傳代、實(shí)驗(yàn)室布局、人員資質(zhì)等內(nèi)容
2025/09/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
用于各種藥物劑型的活性藥物成分（API）需要達(dá)到一定的純度要求，符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；工藝研發(fā)流程中的中間體亦需要具有一定純度，嚴(yán)格控制影響下一步反應(yīng)或者影響下一步目標(biāo)產(chǎn)物或終產(chǎn)品純化的雜質(zhì)的含量（impurity or purity）。在長期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)，加速穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)以及API強(qiáng)制降解試驗(yàn)中，分析方法不僅需要能夠?qū)PI原有組分做到有效分離，對于實(shí)驗(yàn)處理后樣品同樣需要具
2021/02/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
水的純度及水的純化技術(shù)
2017/11/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
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