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本篇內(nèi)容以講解加問答的形式探討標(biāo)準(zhǔn)曲線使用過程中的難點和誤區(qū)，結(jié)合數(shù)據(jù)處理版面關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的問題交流，以期答疑解惑、共同精進(jìn)。

2017/07/20 更新 分類：實驗管理 分享

據(jù)美國消費品安全委員會 (CPSC) 最新消息， CPSC 將于近日確定有關(guān)限制兒童用品中增塑劑使用的最終規(guī)則，并于 2017 年 10 月 18 日進(jìn)行表決。

2017/09/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

LED產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場電磁兼容測試法律規(guī)范：根據(jù)歐盟委員會法令，燈具及類似產(chǎn)品在歐洲銷售必須加貼CE認(rèn)證標(biāo)簽。

2018/09/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在橡膠、塑料制造工業(yè)中,制造模型產(chǎn)品時,為便于脫模、提高效率、延長模具壽命,同時為使產(chǎn)品表面光滑、尺寸合格、減少廢品,需要使用脫模劑。脫模劑分外涂和內(nèi)加型2 大類。

2019/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

各個國家的法規(guī)對于代工模式的要求是不同的，因此在考慮采取何種代工模式的時候，廠商一定要結(jié)合具體國家的法規(guī)要求，規(guī)避法規(guī)風(fēng)險。

2019/05/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）或者歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）都要求制造商要為加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品簽署一份符合性聲明（Declaration of Conformity，簡稱DOC）。

2020/05/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本期小編整理了中國主要出口國家和地區(qū)醫(yī)療器械的準(zhǔn)入要求，供大家參考。

2021/04/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

面積歸一化法，不加校正因子的主成分自身對照法，加校正因子的主成分自身對照法，主成分對照品外標(biāo)法等。

2021/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

電源輸出濾波解決EMC傳導(dǎo)騷擾超標(biāo)，經(jīng)過縝密的診斷和分析，為開關(guān)電源輸出無共模濾波所致，后通過在輸出線上對地加共模電容成功化解。

2022/04/28 更新 分類：檢測案例 分享