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未來哪些藥物品類將率先全面適用NAM？為何單克隆抗體能夠首先實現(xiàn)“去動物化”？

2025/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

介紹 AAV 載體基因治療藥物，分析其優(yōu)勢、風(fēng)險及安全性，重點闡述非臨床動物模型選擇的關(guān)鍵考量因素與常用種屬。

2025/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

新材料革命！下一代聚合物心臟瓣膜橫空出世，打破30年臨床困局，告別終身抗凝！

2025/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家藥監(jiān)局發(fā)布人工心臟瓣膜監(jiān)管新規(guī)征求意見稿，解析全鏈條監(jiān)管要求，提出企業(yè)合規(guī)舉措，展望行業(yè)發(fā)展新機遇。

2025/12/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國兒科立法推動 JAS，F(xiàn)DA 分析 74 種兒科藥，JAS 對標(biāo)簽影響有限，需結(jié)合 NAMs

2026/01/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

中國公布了首個控制實驗動物的國家標(biāo)準(zhǔn)。科學(xué)家希望標(biāo)準(zhǔn)的實施能同時提高實驗動物的條件和中國與國際研究的合作前景。

2016/04/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

世界各地每年用于醫(yī)學(xué)、美妝及保健食品開發(fā)的“實驗動物”至少上億只。試驗過程，它們的作息不時被干擾，常常被戳針注射毒性藥物甚至是致命癌細(xì)胞；實驗結(jié)束后，它們也不太會回歸正常生活，而是被施給安樂死結(jié)束生命。還有些荒謬的研究人員以不適當(dāng)實驗動物模式實驗，得出的實驗數(shù)據(jù)最后無法實際反映藥物于人體作用的真實狀況，等于白白浪費了實驗動物的生命。

2021/03/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

毒理學(xué)研究中的動物實驗旨在通過觀察受試物質(zhì)對實驗動物的毒性效應(yīng)，評估其對人體健康的潛在風(fēng)險。根據(jù)暴露時間和劑量的不同，可以分為急性、亞急性、亞慢性以及慢性毒性試驗。

2025/03/04 更新 分類：實驗管理 分享

2015年3月30日，歐委會發(fā)布G/SPS/EU/123號通報,頒布委員會執(zhí)行法規(guī)(EU)No 2015/489，該法規(guī)已于2015年3月23日公布，主要內(nèi)容是批準(zhǔn)從釀酒酵母NCYC R645生產(chǎn)出來的硒代蛋氨酸作為飼料添加劑用于各種動物飼料中。

2015/04/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

影響相關(guān)路徑可能減少AD相關(guān)的癥狀，并延緩神經(jīng)退行性過程和疾病進(jìn)展。能夠模擬以上機制（氧化應(yīng)激、線粒體功能障礙、膽堿能功能障礙、神經(jīng)炎癥和胰島素抵抗）的動物模型適合用于尋找新的治療干預(yù)措施和針對AD的藥物治療。

2025/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享