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Bentley開發(fā)一款FEVAR專用的橋接支架---BeFlared FEVAR，讓FEVAR變得簡單且治療效果變好。

2025/02/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

XCath宣布其神經(jīng)介入機器人---EVR成功完成首次人體臨床應(yīng)用，為三位復(fù)雜腦動脈瘤患者實施了手術(shù)。

2025/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，血管介入器械公司 Bentley 正式宣布，其 BeGraft Plus 覆膜支架系統(tǒng)新增分支腔內(nèi)主動脈瘤修復(fù)（BEVAR）橋接適應(yīng)癥，成功獲得歐盟 CE 認證。

2025/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一、概述 胸主動脈疾病包括胸主動脈瘤、主動脈夾層和主動脈潰瘍等，常用的外科治療方法為主動脈置換，但外科手術(shù)創(chuàng)傷較大。1994年，DAKE等 [1] 首次報道了應(yīng)用胸主動脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)

2018/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，由微創(chuàng)神通醫(yī)療科技（上海）有限公司自主研發(fā)的NUMEN彈簧圈栓塞系統(tǒng)和NUMEN FR彈簧圈解脫控制器先后獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的上市注冊證，該產(chǎn)品可應(yīng)用于腦動脈瘤栓塞治療手術(shù)。

2020/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力在全球范圍內(nèi)召回了其Valiant Navion胸腔內(nèi)支架移植系統(tǒng)，該系統(tǒng)用于加固大血管，使其有可能因動脈瘤或其他損傷而破裂。

2021/02/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

Vesalio宣布其產(chǎn)品NeVa VS獲FDA批準(zhǔn)用于治療動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血（aSAH）后癥狀性腦血管痙攣。這是FDA首次批準(zhǔn)用于該適應(yīng)癥的顱內(nèi)技術(shù)。

2022/09/19 更新 分類：熱點事件 分享

本項研究顯示：與架輔助和球囊輔助治療寬頸顱內(nèi)動脈瘤相比，COMANECI治療后具有較低的出血和血栓栓塞并發(fā)癥發(fā)生率、較高的完全閉塞率以及相似的殘余再治療率。

2023/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究旨在比較兔血管模型中涂覆PLLA和未涂覆（裸）MgBRFD的生物相容性和生物吸收性。我們的最終目標(biāo)是確定哪種類型的MgBRFD在人類臨床應(yīng)用中更具可行性。

2024/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Getinge 的 Advanta V12 覆膜支架獲 CE 批準(zhǔn)，適用于多種動脈瘤修復(fù)，有臨床數(shù)據(jù)支撐，此前已獲 FDA 批準(zhǔn)。

2025/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享