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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 國內(nèi)包裝行業(yè)的標準采用國際標準率僅為50%左右

    中國包裝聯(lián)合會副會長楊偉民指出,我國包裝行現(xiàn)代工業(yè)化整體水平還不高,最直接的表現(xiàn)就是國內(nèi)包裝行業(yè)的標準采用國際標準率僅為50%左右,嚴重落后于世界平均水平。

    2014/12/16 更新 分類:其他 分享

  • 東陽宣貫落實包裝飲用水新國標

    今年5月24日包裝飲用水的新國標 《食品安全國家標準包裝飲用水》(GB19298-2004)正式實施,為確保新標準順利實施,落到實處,日前,東陽市市場監(jiān)管局召開包裝飲用水新國標標

    2015/07/01 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 科威特發(fā)布預(yù)包裝食品標簽的法規(guī)草案

    2015年7月10日,科威特發(fā)布G/TBT/N/KWT/277通報,發(fā)布關(guān)于預(yù)包裝食品標簽的法規(guī)草案,涉及所有現(xiàn)行的預(yù)包裝食品,該法規(guī)草案對預(yù)包裝食品標簽的總體要求、預(yù)包裝食品標簽的強制要求和

    2015/08/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 食品紙包裝材料中熒光增白劑的檢測方法

    食品紙包裝材料是一種直接與食品接觸的包裝材料,其質(zhì)量安全也是公眾關(guān)注的焦點問題。本文旨在綜合分析目前食品紙包裝材料中熒光增白劑的殘留量檢測方法、國家及行業(yè)標準現(xiàn)狀。

    2016/09/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 無菌醫(yī)療器械包裝驗證主要物理性能的檢測要點及不合格樣品實例解析

    目前,醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī)和文件中未明確規(guī)定無菌醫(yī)療器械包裝驗證的項目和指標,生產(chǎn)企業(yè)需要根據(jù)選用的包裝形式和包裝材料的特點自行選擇驗證項目,并對判定指標進行驗證。

    2020/07/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 無菌醫(yī)療器械的包裝設(shè)計要求

    包裝設(shè)計是整個醫(yī)療器械開發(fā)過程的一個重要步驟,然而它常常被當(dāng)作事后考慮的問題,或者企業(yè)傾向于購買現(xiàn)成包裝系統(tǒng),而不去從器械用途或消毒的解度去選擇包裝形式。

    2021/08/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 內(nèi)壓法(氣泡法)檢測醫(yī)療器械包裝的粗大泄露

    包裝上的粗大泄露將無法保證包裝產(chǎn)品無菌,該內(nèi)壓試驗方法提供了一個檢驗包裝上粗大泄露的切實可行的途徑。

    2021/12/09 更新 分類:實驗管理 分享

  • CNPPA發(fā)布《醫(yī)藥包裝紙板選擇指南》草案!

    本文件提供了醫(yī)藥包裝紙板類型的選用要素,介紹了醫(yī)藥包裝盒紙板相關(guān)技術(shù)參數(shù)的術(shù)語和定義、技術(shù)要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存等內(nèi)容。

    2023/09/01 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 歐盟將迎來包裝法規(guī)PPWR的重大變革

    歐洲議會于 2024 年 4 月 24 日一讀通過了包裝和包裝廢物法規(guī)(EU) 2024/…(PPWR),旨在修訂法規(guī) (EU) 2019/1020 和指令 (EU) 2019/ 904,并廢除現(xiàn)行包裝指令 94/62/EC(PPWD)。

    2024/05/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 醫(yī)美用注射類醫(yī)療器械包裝要求淺析

    文章從醫(yī)美用注射類醫(yī)療器械常見包裝類型、包裝要求的具體內(nèi)容及包裝驗證的注意事項等方面進行闡述,以期為保障該類產(chǎn)品全生命周期的安全有效提供支持。

    2025/01/08 更新 分類:法規(guī)標準 分享