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食藥總局關(guān)于做好醫(yī)療器械檢驗(yàn)有關(guān)工作的通知
2018/03/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
存在委托生產(chǎn)情形的,注冊(cè)申請(qǐng)人在進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)產(chǎn)品、臨床試驗(yàn)產(chǎn)品放行時(shí),應(yīng)關(guān)注什么?
2025/11/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
當(dāng)前疫情時(shí)期的醫(yī)用口罩生產(chǎn)、檢驗(yàn)與注冊(cè)知識(shí)
2020/02/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
不可吸收縫線注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)如何選擇典型型號(hào)?
2020/11/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)常見(jiàn)的27個(gè)問(wèn)答
2021/06/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文總結(jié)了醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告相關(guān)答疑。
2021/12/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
體外診斷試劑注冊(cè)或備案中檢驗(yàn)報(bào)告的要求
2021/12/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
Q: 申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告有什么要求?
2023/02/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問(wèn)】《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》中委托檢驗(yàn)有哪些規(guī)定?
2024/10/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)械委托檢驗(yàn)取代注冊(cè)檢驗(yàn),第三方醫(yī)械檢測(cè)服務(wù)市場(chǎng)化即將到來(lái)
2018/12/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享