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本文研究淬火回火溫度對(duì)鈮氮微合金化 GCr15 軸承鋼組織與耐磨性的影響，確定 840℃淬火、170℃回火為最佳工藝。
2025/12/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
CDE關(guān)于化學(xué)創(chuàng)新藥的共性問題與解答
2020/05/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
軸承在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中，會(huì)由于疲勞的原因慢慢的劣化。滾動(dòng)軸承的劣化發(fā)展不是一個(gè)線性過程，而是一個(gè)指數(shù)過程。在不同的劣化階段，故障信息出現(xiàn)在不同的頻帶范圍內(nèi)，所以要采用不同的故障檢測(cè)方法。目前工業(yè)領(lǐng)域普遍認(rèn)為滾動(dòng)軸承的劣化歷程可以分為四個(gè)階段。
2020/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
由于降解塑料品種相對(duì)少，很難保證每一個(gè)制品都能找到合適的降解塑料樹脂，如PBS、PBAT韌性好，但強(qiáng)度較低；PLA強(qiáng)度高，透明性好，但韌性差；PHB有優(yōu)異的氣體阻隔性，但加工性能一般。因此，如何擷取各種降解塑料的優(yōu)點(diǎn)，取長(zhǎng)補(bǔ)短地滿足制品的具體需求，是降解塑料應(yīng)用的重要技術(shù)。
2020/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對(duì)膠塞在使用環(huán)境下的水洗提液進(jìn)行了微粒分析，采用了兩種分析方法：光阻法和光學(xué)顯微鏡法。從膠塞中抽提出等硅油粒子的數(shù)量通過I.R.分光光度計(jì)進(jìn)行計(jì)數(shù)，結(jié)果表明硅化的方法和硅化的程度嚴(yán)重影響藥用橡膠塞產(chǎn)生的微粒。
2022/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司研發(fā)的“注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液”獲批上市，下面嘉峪檢測(cè)網(wǎng)與您一起了解一下注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。
2023/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本指導(dǎo)原則適用于化藥口服固體制劑，旨在解決制劑工業(yè)上關(guān)注的化藥口服固體制劑在非連續(xù)生產(chǎn)時(shí)不同生產(chǎn)工序中的中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品需要短暫存貯的問題，以期為藥物研發(fā)和生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品的存放時(shí)限研究提供技術(shù)指導(dǎo)和參考。
2025/02/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
稠化儀是石油、化工、食品等行業(yè)中用于測(cè)量流體稠化時(shí)間的關(guān)鍵設(shè)備，其測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性直接影響到產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性。因此，定期對(duì)稠化儀進(jìn)行計(jì)量校準(zhǔn)檢測(cè)至關(guān)重要。
2025/08/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
8月10日，北京市工商局公布流通領(lǐng)域床品類商品質(zhì)量抽檢結(jié)果，抽檢結(jié)果顯示市場(chǎng)上標(biāo)稱迎馨、縵萊斯蒂、竹之錦等品牌的部分床品類商品質(zhì)量存在問題，主要問題為床品的使用說(shuō)明、纖維含量、染色牢度等項(xiàng)目不符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。
2015/08/21 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
近年來(lái)，由于商業(yè)營(yíng)銷等原因，此概念在化妝品行業(yè)較受追捧，加之國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品分類差異、混售化妝品和藥品的“藥妝店”渠道等客觀因素的誤導(dǎo)，使得部分消費(fèi)者也開始熱衷于關(guān)注所謂“藥妝品”這一產(chǎn)品類別，并將其理解為具有藥物作用或可用于疾病狀態(tài)皮膚的化妝品。
2020/01/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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