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  • 加拿大現(xiàn)有物質(zhì)清單新增32種化學(xué)物質(zhì)

    加拿大政府批準(zhǔn)32種化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入現(xiàn)有物質(zhì)清單,20種進(jìn)入第1部分,剩下的12種列入第3部分。除了列入SNAC規(guī)則中的物質(zhì),現(xiàn)有物質(zhì)清單中的物質(zhì)不需要再向政府通報。

    2015/06/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 中國向WTO正式通報《新化學(xué)物質(zhì)申報登記指南》(草案)

    2015年6月25日至7月31日期間,環(huán)境保護(hù)部固體廢物與化學(xué)品管理技術(shù)中心(以下稱作“固管中心”)發(fā)布了《新化學(xué)物質(zhì)申報登記指南(征求意見稿)》,向社會公開征求意見建議。

    2016/05/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 日本擬將56種全氟辛酸(PFOA)相關(guān)化合物列為化審法下的第一種特定化學(xué)物質(zhì)

    日本擬將56種全氟辛酸(PFOA)相關(guān)化合物列為化審法下的第一種特定化學(xué)物質(zhì)

    2022/07/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • FDA:新生兒保育箱制造商請關(guān)注危害化學(xué)物質(zhì)

    近日,F(xiàn)DA向衛(wèi)生保健提供者發(fā)出了一封信,告知衛(wèi)生保健提供者和設(shè)施接觸新生兒保育箱中可能釋放的空氣中化學(xué)物質(zhì)的可能性。

    2023/02/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國擬修訂24種化學(xué)物質(zhì)的重要新用途規(guī)則

    2015年4月17日,美國環(huán)保署(EPA)發(fā)布G/TBT/N/USA/985號通報,根據(jù)有毒化學(xué)物質(zhì)控制法案(TSCA)第5(a)(2)章,建議修訂24種須經(jīng)生產(chǎn)前預(yù)申報(PMNs)的化學(xué)物質(zhì)重要新用途規(guī)則(SNURs)

    2015/04/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 土耳其發(fā)布對某些消費(fèi)品進(jìn)行有害化學(xué)物質(zhì)市場監(jiān)督與控制的通知

    2015年1月14日,土耳其消費(fèi)品和貿(mào)易部門發(fā)布公告No. 29236,對某些消費(fèi)品含有的有害化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行市場監(jiān)督和控制。此公告旨在對市場上某些消費(fèi)品中有害化學(xué)物質(zhì)的限制使用進(jìn)行管控。

    2015/09/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國環(huán)保局加速行動以減少國民接觸五種有毒化學(xué)物質(zhì)

    美國環(huán)境保護(hù)局根據(jù)最近制訂的《勞滕伯格21世紀(jì)化學(xué)物質(zhì)安全法》,決定加速采取行動,以減少美國人口接觸5種持久、生物累積和毒性(簡稱PBT)化學(xué)物質(zhì)的機(jī)會。該5種化學(xué)物質(zhì)為:

    2016/10/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 【NMPA】征求醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化意見

    為進(jìn)一步優(yōu)化醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)體系,按照“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)”要求,國家藥監(jiān)局組織開展了醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化評估工作,針對396項現(xiàn)行有效的醫(yī)療器械強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和62項已立項的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目形成了優(yōu)化評估建議?,F(xiàn)向社會公開征求意見。

    2021/07/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 符合GMP要求的實(shí)驗室儀器設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)要點(diǎn)分享

    對于制藥企業(yè),如何評估實(shí)驗室儀器設(shè)備是否處于“驗證狀態(tài)”,都要通過設(shè)備的運(yùn)行狀況、維護(hù)情況的“定期評估”來判斷,實(shí)驗室儀器設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)體系的建立尤為重要。

    2023/05/30 更新 分類:實(shí)驗管理 分享

  • 我國醫(yī)療器械臨床應(yīng)用創(chuàng)新力指數(shù)研究初探

    本文旨在對構(gòu)建我國醫(yī)療器械臨床應(yīng)用創(chuàng)新力指數(shù)評價體系的方法學(xué)進(jìn)行研究,為嘗試系統(tǒng)評估我國醫(yī)療器械行業(yè)在臨床端的創(chuàng)新能力與發(fā)展水平作初步探討。研究引入加權(quán)逼近理想解排序法(TOPSIS)并結(jié)合德爾菲法確定指標(biāo)權(quán)重,構(gòu)建了涵蓋多維指標(biāo)的綜合評價模型,進(jìn)一步通過多渠道數(shù)據(jù)采集與處理,對我國醫(yī)療器械企業(yè)和產(chǎn)品的創(chuàng)新力量化評估進(jìn)行探討。結(jié)果顯示,近年來

    2025/08/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享