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中國(guó)烹飪協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)姜俊賢昨日向北京商報(bào)記者透露，協(xié)會(huì)正在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的支持下制定火鍋行業(yè)全程量化的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，未來(lái)將通過(guò)制定量化數(shù)據(jù)對(duì)火鍋企業(yè)的誠(chéng)信和食品安全進(jìn)行全程監(jiān)管，并將在火鍋行業(yè)開(kāi)展“食品安全與營(yíng)養(yǎng)管理體系”認(rèn)證評(píng)估及達(dá)標(biāo)授牌工作。

2015/01/26 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

澳大利亞工業(yè)化學(xué)品新法規(guī)框架尚在制定之中，委托立法、技術(shù)導(dǎo)則尚未出臺(tái)，上海化學(xué)品研究與評(píng)議基地建議，相關(guān)中國(guó)企業(yè)盡早研究該法規(guī)，重點(diǎn)關(guān)注其中的六種輸入類(lèi)型和一個(gè)目

2017/09/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

REACH認(rèn)證是歐盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals這一歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱(chēng)，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系

2018/09/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本研究設(shè)計(jì)出一套實(shí)驗(yàn)方案，可以模擬動(dòng)車(chē)組在實(shí)際運(yùn)營(yíng)環(huán)境條件下，涂層各項(xiàng)性能的變化情況，為后續(xù)動(dòng)車(chē)組外用涂料及涂層性能改進(jìn)提供理論和數(shù)據(jù)支撐，為中車(chē)公司動(dòng)車(chē)組選用合適的涂料產(chǎn)品提供依據(jù)，并對(duì)現(xiàn)有涂層的使用壽命進(jìn)行評(píng)估，同時(shí)比較不同供貨廠家的涂料性能優(yōu)劣。

2020/03/31 更新 分類(lèi)：檢測(cè)案例 分享

骨關(guān)節(jié)炎（OA）是最常見(jiàn)的關(guān)節(jié)疾病，是關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)退行性改變的結(jié)果，最常受到OA影響的是人體髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)，髖、膝骨關(guān)節(jié)炎是導(dǎo)致全球殘疾的主要原因之一，隨著世界人口老齡化和

2021/10/28 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

電動(dòng)汽車(chē)對(duì)零部件可靠性的要求非常高，而作為電動(dòng)汽車(chē)“三電”之一的電機(jī)控制器，是集強(qiáng)電轉(zhuǎn)換驅(qū)動(dòng)、弱電檢測(cè)控制于一體的機(jī)電部件，其設(shè)計(jì)制造的復(fù)雜程度與服役應(yīng)用的嚴(yán)酷工況，對(duì)產(chǎn)品可靠性提出了更加苛刻的要求。如何建立一套合理高效的可靠性工作體系，以指導(dǎo)電機(jī)控制器的可靠性管理與技術(shù)工作，一直是電機(jī)控制器的研發(fā)與驗(yàn)證工作的重點(diǎn)。

2021/07/23 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

我國(guó)在2019 年《藥品管理法》與2020 年《注冊(cè)辦法》的框架下，規(guī)定了藥品變更的分類(lèi)管理原則，確定了審批、備案和報(bào)告的事項(xiàng)范圍，以及相應(yīng)的提交和溝通程序，取得了很大進(jìn)步。對(duì)于各種變更的具體評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)要求，國(guó)家也出臺(tái)了相應(yīng)的指南文件，使得我國(guó)藥品變更管理更加體系化、科學(xué)化，著重考量變更對(duì)于藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的可能影響，依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)的不

2021/08/29 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

AI 技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛，前景廣闊，但仍存在如下問(wèn)題：因其不確定性帶來(lái)潛在風(fēng)險(xiǎn)，目前相關(guān)的監(jiān)管體系尚不健全，評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)缺失，難以及時(shí)對(duì)潛在的醫(yī)療質(zhì)量安全問(wèn)題進(jìn)行監(jiān)督與管理。國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)有必要盡快出臺(tái)具體的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)布相關(guān)的指導(dǎo)原則、審評(píng)指南，指導(dǎo)企業(yè)從研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)，到臨床應(yīng)用，規(guī)范注冊(cè)審評(píng)審批，構(gòu)建全生命周期的監(jiān)管體系，為產(chǎn)品

2022/11/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文以《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典》和《歐洲藥典》為研究對(duì)象，系統(tǒng)比較了三者在藥用輔料微生物控制標(biāo)準(zhǔn)方面的異同。研究發(fā)現(xiàn)，雖然三國(guó)藥典均建立了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)體系，但在微生物限度要求、檢測(cè)方法、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等方面存在顯著差異。通過(guò)深入分析這些差異及其成因，本文旨在為完善我國(guó)藥用輔料微生物控制標(biāo)準(zhǔn)體系提供科學(xué)依據(jù)，促進(jìn)藥品質(zhì)量提升和產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

2025/07/09 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

化妝品原料毒性評(píng)估答疑

2024/11/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享