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2021年6月2日，歐盟官方公報發(fā)布關(guān)于RoHS指令2011/65/EU 的修訂案 （(EU) 2021/884），正式更新第42條豁免的有效期，延長至2026年6月30日。本修訂案將在發(fā)布后第20天生效。

2021/06/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

EN 62368-1:2014(第二版)的有效期將延至2024年7月6日

2022/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】第一類體外診斷試劑產(chǎn)品備案時，《第一類體外診斷試劑備案信息表》中產(chǎn)品有效期應(yīng)如何描寫？

2024/01/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

對于輔助生殖用液類產(chǎn)品穩(wěn)定性研究中，鼠胚試驗為什么是在貨架有效期末而不是期間進行？

2025/06/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

體外診斷試劑產(chǎn)品延續(xù)注冊時，部分適用機型已不在注冊證的有效期內(nèi)，且未進行延續(xù)注冊，在延續(xù)注冊時是否可以刪除相應(yīng)機型？

2025/10/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文給出一個試劑有效期的參考表，具體的試劑的有效期會根據(jù)各個實驗室的環(huán)境條件、使用條件，試驗?zāi)康牟煌煌?，不能絕對的給個有效期，最有效判定有效期的標(biāo)準(zhǔn)是，試劑的使用不能影響測試結(jié)果。

2018/03/13 更新 分類：實驗管理 分享

我司注冊證是在2019年3月獲得，如果沒有強標(biāo)GB9706.1-2020的實施，到2024.3月份，這期間生產(chǎn)的合格產(chǎn)品均可銷售。但是，因強標(biāo)GB9706.1-2020的在2022.5.1實施，目前我司正在進行因新標(biāo)準(zhǔn)實施導(dǎo)致的注冊變更中，預(yù)計2023年6月份完成變更注冊。此次變更無設(shè)備結(jié)構(gòu)的任何改變，僅僅是因為新標(biāo)準(zhǔn)的實施而進行的變更。請問，2022.5.1號之后，我們在2022.5.1號之前生產(chǎn)的設(shè)備還有一些庫存，在

2022/08/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

經(jīng)常有用戶咨詢嘉峪檢測網(wǎng)，檢測報告的有效期是多長？為什么檢測報告上沒有說明有效期？網(wǎng)上也有各種解釋，今天嘉峪來回答這個問題，希望對您有幫助。

2015/11/06 更新 分類：實驗管理 分享

關(guān)于檢測報告的有效期時間的觀點與討論

2017/02/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實驗室配置的溶液如何確認有效期？

2017/03/29 更新 分類：實驗管理 分享