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  • 淺析口服固體制劑存放時(shí)間的考察

    本文主要結(jié)合WHO和GMP介紹中間體存放信息的關(guān)鍵點(diǎn)。

    2021/01/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 口服固體制劑體內(nèi)吸收之絕佳之地-小腸

    本文詳細(xì)的介紹了消化系統(tǒng)中對(duì)于藥物吸收最重要的部位-小腸。

    2022/08/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 沸騰干燥制粒技術(shù)在固體制劑干燥中的應(yīng)用研究

    沸騰干燥制粒機(jī)干燥效率優(yōu)于傳統(tǒng)干燥法,值得推廣。

    2023/05/17 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 固體制劑生產(chǎn)用純化水的改造及應(yīng)用探討

    基于《中國藥典》與GMP相關(guān)要求,探討純化水改造新思路。

    2024/01/29 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 口服固體制劑技術(shù)在劑型藥物制作中的進(jìn)展研究

    口服固體制劑技術(shù)在藥物制劑中取得了研究進(jìn)展。通過提高藥物生物利用度、穩(wěn)定性和患者便利性,口服固體制劑技術(shù)為藥物研究和治療提供了更加有效和可行的方案。未來的研究應(yīng)該繼續(xù)探索和發(fā)展口服固體制劑技術(shù),在藥物傳遞和釋放、制劑的優(yōu)化和個(gè)性化等方面取得更多的突破。

    2025/06/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 口服固體制劑一致性評(píng)價(jià)處方工藝研究的常見問題分析

    本文結(jié)合《化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求( 試行) 》等相關(guān)技術(shù)要求和實(shí)際審評(píng)的情況,總結(jié)了口服固體制劑一致性評(píng)價(jià)審評(píng)中發(fā)現(xiàn)的處方工藝研究的一些常見的問題

    2019/09/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 連續(xù)制造在口服固體制劑中的研究與應(yīng)用

    本研究綜述了連續(xù)制藥的發(fā)展歷程和現(xiàn)狀、連續(xù)制造生產(chǎn)過程和過程分析技術(shù)在口服固體制劑連續(xù)制造中的應(yīng)用,以期為口服固體制劑連續(xù)制造研究提供參考。

    2023/10/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何建立創(chuàng)新藥固體制劑晶型的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?

    本文旨在系統(tǒng)性地闡述創(chuàng)新藥固體制劑晶型質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的一般流程。藥物活性成分(API)的晶型,即多晶型現(xiàn)象,是影響固體制劑質(zhì)量、穩(wěn)定性和體內(nèi)行為的關(guān)鍵物理屬性。

    2025/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 中藥揮發(fā)油穩(wěn)定化技術(shù)及其制劑應(yīng)用研究進(jìn)展

    系統(tǒng)總結(jié)了中藥揮發(fā)油穩(wěn)定化技術(shù)的研究進(jìn)展,包括環(huán)糊精包合技術(shù)、乳化技術(shù)、微囊包封技術(shù)、多孔吸附技術(shù)等,并綜述了以上技術(shù)在含揮發(fā)油液體制劑、半固體制劑與固體制劑中的應(yīng)用,同時(shí)簡(jiǎn)要論述了中藥揮發(fā)油穩(wěn)定化技術(shù)轉(zhuǎn)化、成分檢測(cè)與控制以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化方面存在的問題與挑戰(zhàn),為中藥揮發(fā)油穩(wěn)定技術(shù)的制劑轉(zhuǎn)化應(yīng)用提供參考。

    2025/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何尋找出有區(qū)分力的溶出曲線

    在大多數(shù)口服固體制劑產(chǎn)品的開發(fā)過程中,若能尋找出有區(qū)分力的溶出曲線將使研究事半功倍。

    2025/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享