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理想的前體藥物應(yīng)具有良好的吸收、分布、代謝、排泄和毒性等特性(ADMET)，在其制劑中化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在體內(nèi)的釋放部位以適當(dāng)?shù)乃俾梳尫呕钚运幬锓肿印?/p>

2021/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了小分子藥物的困境，小分子藥物與創(chuàng)新生物技術(shù)的優(yōu)劣勢及小分子的出路。

2021/08/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

今天我們來學(xué)習(xí)一下環(huán)糊精包合物在藥物增溶中的作用以及該技術(shù)在藥物研發(fā)中的實(shí)際應(yīng)用案例。

2021/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過淺析其中 3 例首創(chuàng)性小分子藥物的研發(fā)背景、研發(fā)過程和治療應(yīng)用, 以期為更多的首創(chuàng)性藥物提供研究思路與方法。

2022/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，Caco2細(xì)胞評價(jià)藥物滲透性試驗(yàn)設(shè)計(jì)及Caco2模型的驗(yàn)證。

2022/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物中的雜質(zhì)可能來源于藥物生產(chǎn)以及銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)。根據(jù) ICH指導(dǎo)原則可將藥物雜質(zhì)分為有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、殘留溶劑以及其他雜質(zhì)。

2022/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

光照實(shí)驗(yàn)是藥物穩(wěn)定性研究中的重要部分，對于方法的開發(fā)和藥物的申報(bào)具有很重要的指導(dǎo)意義，是藥物存儲條件和包裝選擇的依據(jù)之一。

2023/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了國際藥物警戒的發(fā)展、中國藥物警戒的發(fā)展及藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的的對比等內(nèi)容。

2023/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從藥物多晶型的形成理論、晶型的篩查和檢測技術(shù)等三個(gè)方面綜述了國內(nèi)外藥物多晶型研究的現(xiàn)狀，為我國藥物多晶型研究提供參考。

2023/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對美國食品和藥物管理局（FDA）發(fā)布的藥物非臨床研究警告信進(jìn)行分析，為藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）監(jiān)管提供參考。

2023/07/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享