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本文主要簡述了外部檢驗(yàn)、初次級繞組斷路、短路和鐵塔檢驗(yàn)，次級繞組的檢驗(yàn)，發(fā)火強(qiáng)度檢驗(yàn)，點(diǎn)火系統(tǒng)檢驗(yàn)。

2018/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文擬以電風(fēng)扇扇和調(diào)速器產(chǎn)品為例，對產(chǎn)品型式檢驗(yàn)規(guī)則的理解和如何編制產(chǎn)品的型式檢驗(yàn)報(bào)告略述管見。

2019/12/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

按照新規(guī)范附件1“化妝品注冊和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求”中的檢驗(yàn)項(xiàng)目表，對新規(guī)范和舊規(guī)范在檢驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)置上發(fā)生哪些變化

2020/07/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

針對當(dāng)前醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)的問題，本研究從醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)制度的歷史沿革入手，論證中國醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)制度的革新途徑，并提出相關(guān)建議。

2021/03/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本內(nèi)容，檢驗(yàn)方法驗(yàn)證的基本步驟，檢驗(yàn)方法的適用性驗(yàn)證等。

2021/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械注冊或備案過程中，可以委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)如何理解委托檢驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)？

2021/11/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家市監(jiān)局：微生物檢驗(yàn)結(jié)果復(fù)驗(yàn)，通過對檢驗(yàn)過程記錄的復(fù)核實(shí)現(xiàn)！

2022/08/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中藥飲片不得委托不具備藥品檢驗(yàn)資質(zhì)的單位檢驗(yàn)

2022/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了檢驗(yàn)檢測報(bào)告的作用，合法有效的檢驗(yàn)檢測報(bào)告構(gòu)成要素，使用檢驗(yàn)檢測報(bào)告的注意事項(xiàng)等

2023/03/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

筆者結(jié)合微生物相關(guān)法規(guī)和指南，整理分享了非無菌藥品注冊檢驗(yàn)中微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)考量，歡迎大家一起交流學(xué)習(xí)這個主題。

2023/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享