中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 制藥用壓縮空氣質(zhì)量標準

    本文介紹了常見壓縮氣體種類及應(yīng)用,壓縮氣體中含有的雜質(zhì)及危害及制藥用壓縮空氣質(zhì)量標準。

    2022/07/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)研發(fā)實驗要求與主要風(fēng)險

    醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)包括醫(yī)用壓縮氣體供應(yīng)系統(tǒng)、醫(yī)用氣體匯流排及真空供應(yīng)系統(tǒng)等,包含氣體監(jiān)測、報警功能的產(chǎn)品。

    2024/06/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 實驗室氣體管理

    實驗室使用的氣體種類較多,主要有氫氣、氮氣、氬氣、氯氣、氧氣、二氧化碳、壓縮空氣、氦氣及乙炔等,它們通常儲存于氣鋼瓶內(nèi)。這些氣體有些屬于可燃氣體、助燃氣體、有毒氣體等,在使用過程中存在大量的不安全因素,需對氣體鋼瓶進行安全使用與管理。

    2018/01/12 更新 分類:實驗管理 分享

  • 美國就商業(yè)和工業(yè)氣體壓縮機節(jié)能標準的修訂開展信息征詢

    2014 年 8 月 5 日,美國能源部發(fā)布公告,就商業(yè)和工業(yè)氣體壓縮機節(jié)能標準的修訂開展信息征詢。 美國能源部正在考慮修訂商業(yè)和工業(yè)壓縮機的節(jié)能標準?,F(xiàn)行的標準僅僅用于壓縮機壓

    2015/07/22 更新 分類:其他 分享

  • 醫(yī)療器械在生產(chǎn)過程中使用壓縮氣體的風(fēng)險

    伴隨著醫(yī)療器械新產(chǎn)品、新工藝的發(fā)展,壓縮氣體在醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程中被廣泛使用。在潔凈室內(nèi)的醫(yī)療器械使用壓縮氣體時,應(yīng)根據(jù)其預(yù)期用途對控制水平和監(jiān)測項目做出合理的評定,識別出安全的有關(guān)特征,結(jié)合受控項目、系統(tǒng)設(shè)計和監(jiān)測工作進行風(fēng)險分析,以滿足《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》中對壓縮氣體提出的要求。

    2020/09/17 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 阿特拉斯.科普柯研發(fā)醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)做了哪些實驗

    近日,江蘇藥監(jiān)局批準了阿特拉斯.科普柯(無錫)壓縮機有限公司研發(fā)的醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

    2025/04/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)用霧化器研發(fā)實驗要求與主要風(fēng)險

    醫(yī)用超聲霧化器、醫(yī)用壓縮式霧化器是以超聲振蕩或氣體壓縮機驅(qū)動的方式,將藥液轉(zhuǎn)化為氣霧顆粒的有源醫(yī)療器械,預(yù)期用于對液態(tài)藥物進行霧化,供患者吸入治療使用。

    2024/07/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 大型離心壓縮機油品水分污染監(jiān)測分析

    本文介紹了一則案例分析:大型離心壓縮機油品水分污染監(jiān)測分析,某工業(yè)氣體制造企業(yè)的大型離心壓縮機在監(jiān)測過程中發(fā)現(xiàn)水分有明顯增高跡象,并隨之產(chǎn)生酸值、污染度、銹蝕等問題。場檢查發(fā)現(xiàn)潤滑油冷卻器的管路出現(xiàn)破損,及時對其進行了修復(fù),避免了事故的發(fā)生。

    2021/07/28 更新 分類:檢測案例 分享

  • 易燃易爆化學(xué)物品消防安全知識

    易燃易爆化學(xué)物品系指國家標準GB12268-90《危險貨物品名表》中以燃燒爆炸為主要特性的壓縮氣體和液化氣體,易燃液體,易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品

    2018/09/25 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)中壓縮空氣系統(tǒng)驗證與確認的要點

    《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》中對無菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械使用壓縮氣體都提出了驗證和控制要求,其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。因此,潔凈壓縮空氣系統(tǒng)相關(guān)項目的合規(guī)性也成為飛檢的重點之一。為了幫助企業(yè)正確的進行壓縮空氣系統(tǒng)的驗證與確認,本文整理了相關(guān)要點,供大家參考。

    2021/02/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享