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本次警告包括美敦力的Bravo CF Capsule的多種型號(hào)輸送系統(tǒng)，其預(yù)期用途：將pH監(jiān)測(cè)膠囊附著于食管壁，記錄pH數(shù)據(jù)輔助醫(yī)生診斷胃食管反流病。膠囊在測(cè)量食管pH值的同時(shí)將數(shù)據(jù)傳輸至患者腰間的記錄儀，患者可標(biāo)記癥狀時(shí)間點(diǎn)，供醫(yī)生比照反流事件與癥狀關(guān)聯(lián)性。

2025/06/28 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

愛德華宣布旗下產(chǎn)品SAPIEN 3 與ALTERRA聯(lián)合使用獲FDA批準(zhǔn)，用于治療嚴(yán)重肺反流患者。

2021/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在所有心臟瓣膜疾病中，二尖瓣反流(MR)和主動(dòng)脈瓣狹窄(AS)是最常見的類型。其中，MR發(fā)病率約為AS的4倍。

2022/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

經(jīng)導(dǎo)管治療二尖瓣反流技術(shù)，目前除了雅培的MitraClip和愛德華的PASCAL，這兩款經(jīng)導(dǎo)管的緣對(duì)緣修復(fù)技術(shù)之外其它治療技術(shù)都非常不成熟，無(wú)論是置換還是修復(fù)。

2023/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日雅培公司宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Epic Max外科主動(dòng)脈瓣膜用于治療主動(dòng)脈反流或狹窄的患者。

2023/04/04 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

2024年4月2日，雅培宣布FDA已批準(zhǔn)其TriClip經(jīng)導(dǎo)管緣對(duì)緣修復(fù)（TEER）系統(tǒng)用于治療三尖瓣反流。

2024/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

CroíValve在New York Valves 2024會(huì)議上公布可逆三尖瓣修復(fù)技術(shù)DUO的首次人體臨床研究（TANDEM I）的數(shù)據(jù)，顯示出良好結(jié)果。

2024/06/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

APPROXIMA是一種新型的植入式心室重塑器械，由輸送系統(tǒng)和植入物組成。

2025/02/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文詳細(xì)介紹了二尖瓣二尖瓣反流市場(chǎng)概況、產(chǎn)品介紹、二尖瓣介入治療市場(chǎng)概況等內(nèi)容。

2025/05/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

三尖瓣反流是由于三尖瓣關(guān)閉不全引起的結(jié)果，即收縮期血流從右心室返流入右心房，造成右心房高度擴(kuò)大，壓力升高，靜脈血液回流障礙。由于右心室負(fù)荷增加，代償而肥厚，容易發(fā)生右心衰竭。

2020/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享