您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
2014年質(zhì)檢總局組織對143家獲證生產(chǎn)單位、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)、鍋爐能效測試機(jī)構(gòu)、鑒定評審機(jī)構(gòu)進(jìn)行了監(jiān)督抽查,對不再符合許可或授權(quán)條件的、嚴(yán)重違反相關(guān)法規(guī)的單位、機(jī)構(gòu)進(jìn)行了處理。
2014/12/28 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
簡單來說,可以將反相器想象成一個“唱反調(diào)”的設(shè)備,你給它“1”,它就輸出“0”。而傳輸門則像一個“水龍頭”,通過一個開關(guān)(控制信號)來決定是讓水流(輸入信號)通過,還是關(guān)掉。
2025/08/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
高效液相色譜法:high performance liquid chromatography,HPLC 高速液相色譜法:high speed LC,HSLC 高壓液相色譜法:high pressure LC,HPLC 高分辨液相色譜法:high resolution LC,HRLC 液固吸附色譜法(液
2017/10/29 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
歐盟化妝品通報:查完禁限用附錄,配方就真的合規(guī)了么?
2017/12/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
吻(縫)合器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂)
2019/06/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDR合規(guī)時間,MDR技術(shù)文件要求,管理體系要求,MDR上市后監(jiān)管要求,MDR歐代和注冊的要求
2020/12/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
常州朗合醫(yī)療“磁導(dǎo)航支氣管定位系統(tǒng)”獲NMPA批準(zhǔn)上市
2022/06/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
鋰電池類產(chǎn)品空運(yùn)時的合規(guī)重點(diǎn)
2022/08/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了IVDR合規(guī)時間、IVDR管理體系要求及IVDR上市后監(jiān)管要求等內(nèi)容。
2023/07/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品如何合規(guī)增加新部件避免風(fēng)險。
2023/12/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享