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本文將從食物對藥物吸收影響、各藥監(jiān)局的相關政策措施等方面進行分析為制藥行業(yè)制定口服固體速釋仿制藥開發(fā)策略提供參考。
2024/11/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了輔料的選擇，制備技術，固體自乳化給藥系統(tǒng)，固體-自乳化給藥系統(tǒng)的開發(fā)設計及SEDDS制劑的表征，
2021/07/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文基于FDA批準上市的ASD產品中所用聚合物的分析，總結出最常用的聚合物及其特點，有助于后續(xù)該增溶制劑的開發(fā)和聚合物的選擇。
2024/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文匯總了國內外關于皮膚局部外用仿制制劑的法規(guī)文件，及相關體外、體內的評價標準。目前，國內對于皮膚局部外用制劑，尤其是半固體劑型，相關的文件和技術要求較少，而這些劑型本身存在較高的技術難度和獨特之處。
2021/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
透皮制劑又稱經皮給藥系統(tǒng)( transdermal drug delivery system, TDDS ) ,是繼口服、注射后的第三大給藥途徑，且安全性更有保障。
2022/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文系統(tǒng)綜述了胃腸道黏液的組成與結構、理化性質、屏障特性及其影響藥物口服吸收的作用和機制, 并探討了基于納米技術的藥物遞送策略以克服黏液屏障。旨在為增強藥物黏液滲透性、提高口服生物利用度, 以及設計高效穿透黏液屏障的納米制劑提供理論依據(jù)與設計指導。
2025/11/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
流變學可描述產品的流動特性和力學性能，反映制劑的內部結構，已成為皮膚外用制劑的重要研究內容。流變學研究通常分為穩(wěn)態(tài)流變學和動態(tài)流變學兩種，用于研究樣品的液體行為和固體行為。本文從兩種流變學方法出發(fā)，綜述了皮膚外用制劑的研究進展及常用的數(shù)據(jù)分析模型，以期為皮膚外用制劑的流變學研究提供參考。
2022/03/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
據(jù)澳新食品標準局消息，9月25日澳新食品標準局發(fā)布通知公告23-15，就使用兩種沙門氏菌噬菌體制劑（S16、FO1a）作為加工助劑來降低沙門氏菌的污染風險開始征求意見。征
2015/10/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近年來，許多新型藥物載體包括納米化技術、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強藥物皮膚透過能力。文章詳細綜述了各種藥物載體的特點及其在凝膠制劑的應用優(yōu)勢和缺陷，并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產品的上市情況以及各種增溶技術在凝膠制劑的具體應用，為凝膠制劑未來的研發(fā)方向提供理論基礎及實踐案例。
2021/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了涂料固體含量、體積固體含量。
2024/01/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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