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  • 多肽純化中針對氧化雜質的流動相選擇純化方法理論基礎

    本文介紹了基于理論及實驗優(yōu)化的多肽純化流動相選擇策略。

    2025/05/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 仿制原料藥小試開發(fā)合成與分析該如何做

    料藥項目的開發(fā)是合成、分析,甚至是制劑等多部門通力合作的結果,并且只有合作才是成功的唯一途徑。

    2019/03/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 從注射到口服,一個優(yōu)秀降糖多肽藥物索馬魯肽的研發(fā)歷程解析

    本文概述了重要靶點GLP-1受體的發(fā)現,索馬魯肽皮下注射制劑和口服制劑的開發(fā)和相應的藥代動力學特征。

    2023/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 生物藥的研發(fā)與申報流程

    新藥研究是一項綜合性的探索工作,是一項創(chuàng)造性的科學研究,必須多學科相互配合。發(fā)現有效化合物是研究新藥的基礎,開發(fā)新藥的物質來源可以是天然資源或生物合成或化學合成的化合物。

    2020/12/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)藥研發(fā)中如何用好《中國藥典》?

    在化藥研發(fā)工作中,分析、制劑、合成、項目管理、注冊、臨床、QC、QA等部門都會經常使用到《中國藥典》,而二部和四部是化學藥研發(fā)中使用最多的部分

    2019/09/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 抗革蘭氏陰性菌新材料研究取得進展

    中國科學院理化技術研究所生物納米材料團隊通過將抗菌性多肽偶聯至一維棒狀的煙草花葉病毒(TMV)外表面來提升抗菌性多肽的抗菌性能

    2021/04/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • CDE專家:多肽化學仿制藥質量研究技術要求及案例淺析

    本文通過一些案例分析提示應采用不同原理的分析方法并結合品種特點全面說明仿制藥與參比制劑的一致性及雜質控制策略的合理性,以提高多肽化學仿制藥的研究水平和通過率。

    2023/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 多肽類藥物非臨床安全性評價特點

    本文就多肽類藥物一般毒理研究、遺傳毒性研究、免疫原性測定、生殖和發(fā)育毒性、雜質、安全藥理測定、非蛋白原性氨基酸等相關內容進行簡單總結分享。

    2023/12/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 多肽偶聯藥物(PDC)研究進展

    本文闡述了多肽偶聯藥物(PDC)的研究進展,闡述了PDC的目標是為了提高化療藥物的療效,克服化療藥物的循環(huán)半衰期短和脫靶副作用的挑戰(zhàn),描述了PDC中的靶向多肽種類的分類并提出選擇連接體(Linker)的作用并分析現研PDC藥物的作用機制與相關適應癥,還分析了全球PDC藥物的競爭格局并闡述了國內外領先企業(yè)的市場進展。

    2022/09/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 多肽偶聯藥物(PDC)的研究進展和未來方向

    PDC作為一種新穎的治療方式,有可能克服ADC的某些局限性,然而最近melflufen被撤回表明PDC在臨床應用方面仍然存在許多挑戰(zhàn)。隨著更多創(chuàng)新方法的研究,期望出現更安全、更有效的腫瘤靶向PDC,為難治性癌癥患者帶來希望。

    2021/11/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享