欧美乱伦一二三四,AA无码在线AAA

駁：品控，你為什么那么累？
昨日論壇網(wǎng)友康橋夕陽的一篇《品控，你為什么這么累？》引起大家關(guān)注，很多人對于文中觀點(diǎn)表示贊同，同樣也有人對于品控另有自己觀點(diǎn)

2017/07/13 更新分類：生產(chǎn)品管分享
品管工作要做扎實(shí)：不只包括品控、化驗(yàn)、體系
品管工作不只是品控、化驗(yàn)、體系，只有做好如下五方面的基礎(chǔ)工作，品管工作才能扎扎實(shí)實(shí)的做起來。

2017/08/09 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
在線QC（現(xiàn)場品控員）績效考核管理辦法
在線QC（現(xiàn)場品控員）績效考核管理辦法

2017/12/14 更新分類：生產(chǎn)品管分享
工廠車間不良品處理流程
適用于公司公司來料、備料、自動售貨機(jī)上貨以及客戶送貨過程匯中發(fā)現(xiàn)或者產(chǎn)生的不良品、報廢品

2018/01/24 更新分類：生產(chǎn)品管分享
如何系統(tǒng)的管理實(shí)驗(yàn)室危化品
依據(jù)《危險化學(xué)c品安全管理?xiàng)l例》（中國國務(wù)院令第591號）第三條中的定義，危險化學(xué)品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。

2021/01/28 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
標(biāo)準(zhǔn)品稱量過程環(huán)境對稱量結(jié)果的影響
本文介紹了實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條下件影響標(biāo)準(zhǔn)品使用的主要因素等內(nèi)容。

2021/04/30 更新分類：科研開發(fā) 分享
【醫(yī)械答疑】供試品的工藝與滅菌參數(shù)問題
我司生產(chǎn)一次性無菌醫(yī)療器械，其含金屬件與塑料件。現(xiàn)需做生物學(xué)實(shí)驗(yàn)與型檢，供試品的塑料件為3D打印（A材質(zhì)），量產(chǎn)的工藝為注塑件（B材質(zhì)）。與材料商確認(rèn)B材質(zhì)可以高溫高濕滅菌。但3D打印件（A材質(zhì)）對高溫敏感，高溫滅菌下產(chǎn)品的物理性能不能滿足要求（3D打印件變形）。 Q1:供試品（3D打印件）是否需用適宜的參數(shù)（低溫）做滅菌確認(rèn)？ Q2:如Q1沒問題，產(chǎn)品轉(zhuǎn)入量產(chǎn)時

2025/08/11 更新分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
標(biāo)準(zhǔn)品有效期（失效期）與復(fù)標(biāo)期是多久？
本文介紹標(biāo)準(zhǔn)品有效期（失效期）與復(fù)標(biāo)期是多久？

2025/09/04 更新分類：實(shí)驗(yàn)管理分享
體外診斷試劑注冊體系核查中發(fā)現(xiàn)的校準(zhǔn)品量值溯源共性問題及風(fēng)險分析
基于體外診斷試劑注冊體系核查實(shí)踐，系統(tǒng)分析校準(zhǔn)品量值溯源的共性問題與風(fēng)險。研究發(fā)現(xiàn)，企業(yè)在溯源過程中存在溯源研究資料不完整、溯源資料不一致及溯源資源缺失等核心問題，其根源與現(xiàn)行ISO 17511/GB/T21415 版標(biāo)準(zhǔn)中“測量程序完整性”“基質(zhì)效應(yīng)評估”等要求存在執(zhí)行差距。結(jié)合國內(nèi)GB/T 21415 修訂動態(tài)（2023 年啟動，擬替代2008 版并銜接ISO 2020 版），提出從規(guī)程文件細(xì)化

2025/09/17 更新分類：科研開發(fā) 分享
臺灣地區(qū)修訂輸入規(guī)定F01、F02貨品分類表，2014年11月1日生效
2014 年 10 月 23 日，臺灣地區(qū)“ 衛(wèi) 生福利部”發(fā)布部授食字第 1031303517 號公告，修訂“輸入規(guī) 定 F01 、 F02 貨品分類表 ” ，刪除貨品分類號列 1501.20.00.00-8 及其輸入規(guī) 定

2015/08/28 更新分類：其他分享

周點(diǎn)擊排行月點(diǎn)擊排行