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產(chǎn)品注冊時(shí)尚無國家標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)布，在產(chǎn)品后續(xù)變更注冊時(shí)是否必須符合適用的國家標(biāo)準(zhǔn)品？

2025/03/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

有灰型添加劑和無灰型添加劑兩者到底有什么區(qū)別呢？

2021/05/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了TPU，脂肪族與芳香族的差別，脂肪族異氰酸酯，芳香族異氰酸酯，聚醚型TPU與聚酯型TPU之間存在的差異，七大區(qū)別及加工過程的差異性比較。

2021/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在創(chuàng)新藥研究或者仿制藥反向工程的研究中，晶型是普遍需要研究的內(nèi)容。創(chuàng)新藥研究中，需要進(jìn)行晶型、鹽型等篩選；仿制藥項(xiàng)目，需要對(duì)原研藥品進(jìn)行反向解剖，確認(rèn)其晶型。

2021/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文綜述了水性丙烯酸樹脂的發(fā)展歷程，講述了乳液型，水溶型和水分散型丙烯酸樹脂的優(yōu)缺點(diǎn)，并展望了水性丙烯酸樹脂的未來。

2022/02/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從藥物多晶型的形成理論、晶型的篩查和檢測技術(shù)等三個(gè)方面綜述了國內(nèi)外藥物多晶型研究的現(xiàn)狀，為我國藥物多晶型研究提供參考。

2023/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

標(biāo)準(zhǔn)品、校準(zhǔn)品、參考品有什么區(qū)別？

2021/02/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

醫(yī)療器械注冊法規(guī)持續(xù)動(dòng)態(tài)變化，體外診斷試劑延續(xù)注冊時(shí)，國家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品更新如何處理?國家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品發(fā)生何種更新，體外診斷試劑延續(xù)注冊時(shí)需要提供產(chǎn)品能夠符合國家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品要求的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告？本文將作出答復(fù)。

2021/08/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

活剝競爭對(duì)手，探秘通用“拆解實(shí)驗(yàn)室”

2018/02/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

體外診斷試劑的配套質(zhì)控品有何要求？

2019/11/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享