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醫(yī)療器械企業(yè)也通常會(huì)選擇通過(guò)該質(zhì)量管理體系認(rèn)證，來(lái)證實(shí)其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性，具備基本的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)而言是個(gè)重要的要求。

2020/09/29 更新 分類(lèi)：培訓(xùn)會(huì)展 分享

2017年2月23日，受吉林省四平市工商行政管理局邀請(qǐng)，英柏檢測(cè)為其進(jìn)行了流通領(lǐng)域商品質(zhì)量抽檢流程及消費(fèi)品檢測(cè)相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)。

2017/03/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

4月18日，內(nèi)蒙古自治區(qū)電梯應(yīng)急處置研討會(huì)暨特種設(shè)備檢驗(yàn)?zāi)芰μ嵘嘤?xùn)班在呼和浩特市召開(kāi)。中國(guó)特種設(shè)備安全與節(jié)能促進(jìn)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)王曉雷、中國(guó)特種設(shè)備安全與節(jié)能促進(jìn)會(huì)部長(zhǎng)于凱

2017/04/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

直到今天，仍有許多涉及到無(wú)損檢測(cè)的組織和機(jī)構(gòu)沒(méi)有遵循相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和推薦的做法來(lái)進(jìn)行無(wú)損檢測(cè)人員的資格認(rèn)證和培訓(xùn)事宜。

2017/07/19 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

QFD質(zhì)量功能展開(kāi)培訓(xùn)

2018/05/28 更新 分類(lèi)：培訓(xùn)會(huì)展 分享

無(wú)菌處理人員使用滅菌包裝系統(tǒng)對(duì)可復(fù)用的醫(yī)療器械進(jìn)行滅菌，并保護(hù)其免受污染，直到圍手術(shù)期護(hù)士將物品送到無(wú)菌區(qū)。AORN《滅菌包裝系統(tǒng)指南》為根據(jù)與待滅菌物品的兼容性和滅菌方法來(lái)評(píng)估和選擇合適的包裝系統(tǒng)、準(zhǔn)備滅菌物品以及驗(yàn)證滅菌參數(shù)的實(shí)現(xiàn)提供了指導(dǎo)。本文討論了選擇和使用包裝系統(tǒng)以及對(duì)人員進(jìn)行使用培訓(xùn)的指導(dǎo)性建議。

2021/08/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

課程將通過(guò)對(duì)醫(yī)療器械軟件的開(kāi)發(fā)、維護(hù)、管理、配置等程序的剖析，以及案例舉證，具體講解醫(yī)療器械軟件全生命周期的程序。本課程內(nèi)容實(shí)用、生動(dòng)，對(duì)企業(yè)的醫(yī)療器械軟件制造商或供應(yīng)商有極大的幫助。

2023/12/22 更新 分類(lèi)：培訓(xùn)會(huì)展 分享

平衡：壓力釋放與情緒化解

2024/01/23 更新 分類(lèi)：培訓(xùn)會(huì)展 分享

距離歐盟“史上最嚴(yán)苛”玩具安全指令生效還有一個(gè)月，昨日國(guó)家質(zhì)檢總局在東莞主辦了全國(guó)出口玩具企業(yè)歐盟新玩具安全指令培訓(xùn)。東莞是我國(guó)最大的玩具出口基地，出口額占全國(guó)五

2015/08/26 更新 分類(lèi)：其他 分享

GMP認(rèn)證，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評(píng)審專(zhuān)家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷(xiāo)售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查

2015/08/30 更新 分類(lèi)：其他 分享