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檢測機(jī)構(gòu)在人員能力與培訓(xùn)、儀器設(shè)備設(shè)施、硬件環(huán)境與安全、管理體系等方面存在的問題

2025/09/10 更新 分類：檢測機(jī)構(gòu) 分享

解讀 2025 版《中國藥典》無菌相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)變化，分析對藥企影響，給出培訓(xùn)、質(zhì)控優(yōu)化等落地建議。

2025/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

介紹藥企在 QC 培訓(xùn)、取樣留樣等 12 類檢驗質(zhì)量管理問題。

2025/10/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

ISO/IEC 17025實驗室管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程主要內(nèi)容為實驗室認(rèn)可基本知識、認(rèn)可最新政策及認(rèn)可流程、認(rèn)可準(zhǔn)則管理要求和技術(shù)要求、審核實施方法及技巧等

2016/12/16 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

本課程就是為企業(yè)培訓(xùn)合格的環(huán)境管理體系內(nèi)審員，或促進(jìn)現(xiàn)任內(nèi)審員的審核能力提高，改進(jìn)審核的有效性和效率，確保審核的客觀性、獨立性和系統(tǒng)性而開設(shè)的。

2019/03/19 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

2008版內(nèi)審員如果需要執(zhí)行2015版審核是不可以接受的，必須接受一個轉(zhuǎn)版培訓(xùn)，以了解新版標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容并深入理解，包括2015版標(biāo)準(zhǔn)所涉及的新的審核技巧。

2019/08/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

SAAS認(rèn)可的SA8000?:2014基礎(chǔ)審核員培訓(xùn)通知

2016/12/16 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

北京，2016年11月9—11月11日

2016/10/17 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

生產(chǎn)制造企業(yè)推行精益六西格瑪培訓(xùn)，常犯錯誤

2016/12/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

這次ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的修訂也不例外，對組織的人員在能力、培訓(xùn)和意識方面的要求，2015版標(biāo)準(zhǔn)的7.2和7.3條款，與2008版標(biāo)準(zhǔn)6.2條款相比，有如下明顯變化之處

2017/01/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享