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  • 全球醫(yī)美填充劑發(fā)展歷程與競爭格局

    填充針劑主要包括玻尿酸、膠原蛋白、再生類等材料,受III類醫(yī)療器械審批限制,過去我國填充材料以玻尿 酸為主,2021年以來基于重組膠原蛋白、再生材料的產品相繼獲批。新材料產品的面世將釋放新的增長機會, 并將對填充針劑市場格局帶來新的影響。為此,小編復盤了全球及我國醫(yī)美填充材料發(fā)展歷程,發(fā)現國內外整體上都經歷了“奧美定——膠原蛋白——玻尿酸——再生

    2022/08/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • FDA警告:醫(yī)美無針注射器存安全隱患,禁止使用!

    近日,美國FDA發(fā)布安全通告,警告公眾及醫(yī)護人員:禁止使用無針注射器械注射皮下填充劑。FDA提示,無針注射皮下填充物會對皮膚、口唇或眼部的造成嚴重損傷甚至永久性損傷。

    2021/10/12 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 關于固體制劑處方開發(fā)中填充劑乳糖-微晶纖維素的選擇思考

    乳糖作為脆性物料在壓力作用下發(fā)生脆性形變,而且其形態(tài)比較圓整,流動性較好;微晶纖維素作為塑性物料在壓力作用下發(fā)生塑性形變,而且其形態(tài)呈現長條狀,流動性較差。在固體制劑開發(fā)過程中,通常選擇乳糖和微晶纖維素作為填充劑,二者聯合使用,可以使混合物料粉體學性質良好,滿足混合均勻性以及壓片的要求。

    2022/09/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 國產中面部適應癥玻尿酸填充劑獲NMPA批準上市!

    近日消息,華熙生物科技股份有限公司(以下簡稱“華熙生物”,股票代碼:688363)申報的“注射用交聯透明質酸鈉凝膠”成功獲NMPA批準上市,注冊證編號:國械注準20223131647,用于注射到皮下至骨膜上層用于矯正中面部容量缺失和/或中面部輪廓缺陷。

    2022/12/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 影響TPE材料流動性選擇的因素

    TPE為共混高分子材料,體系中彈性體相的分子量大小、增強塑料相的MI以及其他填充劑的添加量等,都會對TPE材料流動性產生較大影響。

    2021/03/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 熱塑性彈性體POE的補強

    本文介紹了熱塑性彈性體POE的補強,主要包括:傳統(tǒng)補強劑的填充補強,不飽和羧酸鹽增強橡膠及不飽和羧酸金屬鹽增強橡膠的機理。

    2021/10/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 乙烯和丙烯含量對EPDM性能的影響

    EPDM是具有廣泛應用范圍的彈性體,E是乙烯,P是丙烯,D是二烯烴(即不飽和的第三單體,主要有三種類型即直鏈烷烴1,4-已二烯,DCPD雙環(huán)戊二烯,ENB亞乙基降冰片烯)。EPDM具有飽和的聚亞甲基主鏈,兼具杰出的耐候和耐熱性,由于分子量高,可以大量填充便宜的填充油和填充劑,所以混煉膠的成本較低,具有市場競爭力。

    2020/12/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 如何選擇固體制劑處方中填充劑乳糖-微晶纖維素的規(guī)格與比例

    乳糖作為脆性物料在壓力作用下發(fā)生脆性形變,而且其形態(tài)比較圓整,流動性較好;微晶纖維素作為塑性物料在壓力作用下發(fā)生塑性形變,而且其形態(tài)呈現長條狀,流動性較差。在固體制劑開發(fā)過程中,通常選擇乳糖和微晶纖維素作為填充劑,二者聯合使用,可以使混合物料粉體學性質良好,滿足混合均勻性以及壓片的要求。

    2021/02/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 為何2025中國藥典中色譜柱L/dp的調整范圍是-25%到+50%?

    新版藥典中對色譜柱參數的調整給出了具體的指導,規(guī)定了詳細的調整范圍,如改變填充劑粒徑(dp)和柱長(L)后L/dp的值應在原值的-25%~+50%范圍內、流速與進樣體積可使用色譜柱尺寸與填料粒徑相關的計算公式進行調整。這些調整范圍是如何設定的,又有哪些理論依據,本文以改變填充劑粒徑(dp)和柱長(L)參數為例,向大家做詳細剖析。

    2025/10/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 橡膠補強填充劑:白炭黑的種類和特性

    本文介紹了沉淀白炭黑,沉淀法白炭黑和氣相法白炭黑的區(qū)別,白炭黑物理化學性能的測定方法及白炭黑的應用領域。

    2023/07/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享