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近日，心血管醫(yī)療保健公司Elixir medical宣布，其DynamX BTK系統(tǒng)獲得FDA“突破性器械”認定。

2024/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

選擇合適的支架材料是決定血管支架性能優(yōu)劣的關(guān)鍵因素之一。目前有很多符合植入人體要求的生物材料可應(yīng)用于血管支架的制作，主要有金屬、合金和高分子材料等。理想支架材料應(yīng)具有以下標準：①物理性能穩(wěn)定，有一定的力學機械性能，長期使用無勞損；②具有良好的生物相容性；③不會導(dǎo)致過敏反應(yīng)，無致癌和致畸性；④制作、消毒、操作和保存方便，且價格便宜。

2021/03/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文為設(shè)計具有增強成骨特性的外泌體涂層納米復(fù)合材料支架提供了有價值的新見解。

2022/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，德國心血管公司百多力（Biotronik）宣布，其自主研發(fā)的Freesolve?膝下可吸收鎂支架(BTK RMS)已獲得FDA“突破性器械”認定。

2024/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

麥瑞通宣布其不透細胞覆膜支架---Wrapsody獲FDA批準上市，這是FDA批準首款用于治療血液透析患者血管通路狹窄或者血栓。

2024/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

麥瑞通開發(fā)首款不透細胞覆膜支架---Wrapsody，來解決現(xiàn)有治療技術(shù)不足（術(shù)后再狹窄）。

2025/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

BellaSeno在美國舉行的2025年美學峰會上公布一項關(guān)于組織再生的乳房支架---PCL BREAST SCAFFOLD的臨床研究數(shù)據(jù)，顯示出新生乳房組織內(nèi)的血管生成跡象。

2025/04/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

探討生物可降解心血管支架（BRS）臨床前生物相容性評估模型，介紹體外、體內(nèi)及三維模型，強調(diào)綜合評估的必要性。

2025/10/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，血管介入器械公司 Bentley 正式宣布，其 BeGraft Plus 覆膜支架系統(tǒng)新增分支腔內(nèi)主動脈瘤修復(fù)（BEVAR）橋接適應(yīng)癥，成功獲得歐盟 CE 認證。

2025/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

澳大利亞研究機構(gòu)CSIRO Lab22 增材制造實驗室，應(yīng)臨床醫(yī)生改進鎳鈦合金自膨脹支架的需求，開發(fā)了一種通過選區(qū)激光熔化（SLM）3D打印技術(shù)制造支架，該支架在設(shè)計自由度和可定制方面顯示出一定優(yōu)勢。

2020/06/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享