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2021年6月10日,先健科技公司宣布,其控股子公司元心科技(深圳)有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產品IBS Angel?鐵基可吸收支架系統(tǒng)于2021年6月8日獲得馬來西亞藥監(jiān)局MDA(Medical Device Authority)頒發(fā)的注冊證,成為全球首個商業(yè)化的鐵基可吸收血管支架,填補了兒童肺血管狹窄治療的國際空白。
2021/06/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的“一體式人工血管術中支架系統(tǒng)”獲批上市,下面嘉峪檢測網與您一起了解一下一體式人工血管術中支架系統(tǒng)在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2025/04/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
隨著基于聲納的血管內超聲技術——聲納內腔斷層成像技術的引入Provisio Medical提供一種具有顯著優(yōu)勢的解決方案,以克服其他尺寸測量方法的缺點。SLT IVUS將提供血管流腔的實時尺寸,無需醫(yī)生解釋,也不會中斷其工作流程。
2021/12/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文對不同類型組織工程血管(TEVGs)的內皮化方式和種子細胞選擇等內容進行綜述,同時探討了內皮異質性。
2021/03/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
頸動脈狹窄是引起急性缺血性腦血管事件的重要原因。近年隨著頸動脈支架材料進步以及腦保護裝置出現,頸動脈支架置入術已逐漸成為頸動脈狹窄病患的治療選擇。本文主要對各類頸動脈支架的特點及研究現狀進行綜述。
2021/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
生物可吸收支架(Bioresorbable scaffolds,BRS)被認為是心臟介入領域的第四次革命,其誕生旨在解決前代金屬支架的缺陷,減少再狹窄和支架內血栓的發(fā)生率,并恢復血管的生理機能和完整性。
2023/05/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
飛利浦近日宣布美國食品和藥物管理局 (FDA)已經批準其160厘米版 LumiGuide 血管內導航導絲。
2024/09/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了被動涂層-表面防護涂層技術、主動涂層-藥物涂層技術及生物功能化涂層技術等。
2023/06/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
VenoStent, Inc. 是一家臨床階段、風險投資支持的治療醫(yī)療器械公司,開發(fā)可生物吸收的包裹物以改善血液透析患者的治療效果。
2023/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Laminate Medical Technologies宣布其產品VasQ獲得FDA批準用于透析的動靜脈瘺(AVF)VasQ獲批主要基于其IDE研究證實其安全性和有效性。該研究數據也發(fā)表在《Journal of Vascular Access》。
2023/09/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享