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GLOBALGAP (EUREPGAP)認(rèn)證相關(guān)的文件主要包括 1、 GLOBALGAP (EUREPGAP) 總規(guī)則：規(guī)定了執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的總原則。 2、 GLOBALGAP (EUREPGAP) 控制點(diǎn)和符合性標(biāo)準(zhǔn)化 CPCC：規(guī)定了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營者必須符合的標(biāo)準(zhǔn)

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

2015 年 2 月 5 日 ，加拿大食品檢驗(yàn)局（ CFIA ）在其網(wǎng)站公布批發(fā)肉類技術(shù)指標(biāo)規(guī)范文件（ WMSD ）

2015/03/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

1、標(biāo)準(zhǔn)的定義：為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳秩序，對活動(dòng)和其結(jié)果規(guī)定共同的重復(fù)使用的規(guī)則、指導(dǎo)原則或特性文件，該文件經(jīng)協(xié)商一致制定并經(jīng)一個(gè)公認(rèn)結(jié)構(gòu)的批準(zhǔn)。 2、標(biāo)準(zhǔn)化的定

2015/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械軟件作為特殊用途的軟件需要符合GMP的監(jiān)管要求，那么在GMP監(jiān)管下的軟件全生命周期需要形成哪些文件和記錄呢？

2024/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

據(jù)美國FDA消息，6月18日美國FDA發(fā)布終期指南文件，幫助食品生產(chǎn)商申請過敏原豁免標(biāo)識。

2015/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015年2月5日，個(gè)人防護(hù)裝備指定機(jī)構(gòu)垂直組發(fā)布了有關(guān)個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）認(rèn)證技術(shù)文件的指引。

2015/07/03 更新 分類：其他 分享

今年以來，中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)相繼發(fā)布了《認(rèn)證培訓(xùn)課程確認(rèn)準(zhǔn)則》《管理體系實(shí)習(xí)審核員培訓(xùn)課程大綱》《質(zhì)量管理體系審核員考試大綱》等一系列規(guī)范性文件。這些文件的發(fā)布，標(biāo)

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】 【發(fā)布文號】 【發(fā)布日期】 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://wsjsw.jl.gov.cn/wx_43541/gsgg/201508/t20150813_2056576.html 一、繼續(xù)執(zhí)行的規(guī)范性文件 1、關(guān)于下發(fā)《吉林省托兒所

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

職業(yè)健康安全管理手冊是在職業(yè)健康安全管理體系的設(shè)計(jì)階段形成的文件，該文件應(yīng)當(dāng)按照OHSMS體系分析的結(jié)果，對體系的構(gòu)成、各要素的內(nèi)容及其相互之間的聯(lián)系作出系統(tǒng)、明確和原

2015/10/27 更新 分類：其他 分享

新版的《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)評審準(zhǔn)則》2016年1月1日正式施行，實(shí)驗(yàn)室面臨的最直接問題就是程序文件如何編寫、《質(zhì)量手冊》如何換版和修改。今天這篇文章，或許對你有幫助。 如何

2017/04/22 更新 分類：其他 分享