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2023年12月4日,歐盟發(fā)布POPs法規(guī)(EU)2019/1021附件I修訂草案,擬降低全氟辛烷磺酸(PFOS)及其衍生物作為物質(zhì)、混合物和物品中無(wú)意痕量污染物(UTC)允許的最大濃度。
2023/12/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
通報(bào)號(hào): G/SPS/N/USA/2789 ICS號(hào): 67 發(fā)布日期: 2015-10-05 截至日期: 2015-10-05 通報(bào)成員: 美國(guó) 目標(biāo)和理由: 保障食品安全 內(nèi)容概述: 本文件規(guī)定多種商品內(nèi)/表殺蟲(chóng)劑苯并烯氟菌唑(Benzovindiflupyr)的
2015/11/03 更新 分類:其他 分享
今天和大家繼續(xù)討論干擾物質(zhì)的評(píng)估
2019/08/05 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
歐盟REACH擬全面禁售全氟辛酸類PFOA物質(zhì),新規(guī)的意見(jiàn)征求將于2016年12月截止,預(yù)定于2017年上半年生效
2016/10/15 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)的內(nèi)容其實(shí)非常多,要詳細(xì)看懂標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū),也不是太容易,大致來(lái)說(shuō)包括下面17個(gè)方面的內(nèi)容(有時(shí)候標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)本身內(nèi)容也不完全)。
2020/10/10 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查多久做一次?
2020/03/27 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)很多,其中安全性指標(biāo)一般需要通過(guò)化學(xué)表征來(lái)驗(yàn)證。對(duì)于非可吸收高分子醫(yī)療器械通常需要開(kāi)展溶出物試驗(yàn),即采用非特異性評(píng)價(jià)方法對(duì)浸提液進(jìn)行分析,例如常規(guī)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中的還原物質(zhì)、酸堿度、紫外吸光度、蒸發(fā)殘?jiān)确治龇椒ā?/p>
2022/12/02 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
2018年年底,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)發(fā)起了關(guān)于在歐盟境內(nèi)禁止使用高度氟化化學(xué)物質(zhì)的提議的討論。這些化學(xué)物質(zhì)的縮寫(xiě)為PFCAs(全氟羧酸),被認(rèn)為對(duì)環(huán)境具有毒性、生物累積和污染的持久性。
2018/03/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
磺酸酯類雜質(zhì)是藥物合成與生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的典型基因毒性雜質(zhì),主要包括烷基磺酸酯(如甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯)和芳基磺酸酯(如苯磺酸甲酯、對(duì)甲苯磺酸乙酯)兩類。
2025/07/23 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
化學(xué)發(fā)光技術(shù)壁壘高的根本原因: ▲ 被檢測(cè)物質(zhì)的濃度低(g/Lpg/L ),造成對(duì)整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)的精密度要求高,儀器與試劑體系封閉; ▲ 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程步驟多,自動(dòng)化難度大; ▲ 包含
2019/07/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享