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PDC作為一種新穎的治療方式,有可能克服ADC的某些局限性,然而最近melflufen被撤回表明PDC在臨床應(yīng)用方面仍然存在許多挑戰(zhàn)。隨著更多創(chuàng)新方法的研究,期望出現(xiàn)更安全、更有效的腫瘤靶向PDC,為難治性癌癥患者帶來希望。
2021/11/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本研究基于國家藥品監(jiān)督管理局已出臺(tái)的仿制藥一致性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則,結(jié)合劑型特點(diǎn),從參比制劑選擇、處方研究、制備工藝、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性考察、非臨床研究和臨床研究等方面,探討多肽類藥物長效微球制劑仿制藥研發(fā)及評(píng)價(jià)應(yīng)重點(diǎn)考慮的事項(xiàng)。
2022/02/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2022/01/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2022/04/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
起始物料主要指的是保護(hù)的氨基酸衍生物,用于肽鏈修飾的脂肪酸,聚乙二醇等作為重要的結(jié)構(gòu)片段并入原料藥的結(jié)構(gòu)中的物料,直接影響API的質(zhì)量,因此應(yīng)重點(diǎn)討論對(duì)起始物料的控制。
2023/08/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹當(dāng)前GLP-1類藥物的研發(fā)方向及優(yōu)化策略,并針對(duì)GLP-1類藥物常見的生物分析挑戰(zhàn)舉例說明其生物分析策略。
2024/11/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文詳細(xì)介紹了多肽穩(wěn)定性、多肽濃度、N-末端乙酰化和的C-末端酰胺化、多肽溶解度等內(nèi)容。
2025/06/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文總結(jié)了一些在多肽方法開發(fā)中常見的問題。
2021/11/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了凝膠過濾與多肽純化技術(shù)的要點(diǎn).
2022/07/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
天然產(chǎn)物的專利申請(qǐng)以及對(duì)多肽制藥的影響
2022/11/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享