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2015年2月26日，日本厚生勞動(dòng)省醫(yī)藥食品局發(fā)布食安發(fā)第0226第2號(hào)：對(duì)《殘留在食品中的農(nóng)藥、飼料添加劑或動(dòng)物用醫(yī)藥品成分物質(zhì)的測(cè)試法》進(jìn)行修訂

2015/03/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟最近更新了在REACH法規(guī)附件XVII下鎳釋放量合規(guī)的標(biāo)準(zhǔn)列表。這份修訂列表包含了三個(gè)歐洲標(biāo)準(zhǔn)，其中包括修正案1至EN1811，并會(huì)立即生效。

2016/05/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了無(wú)線電電磁兼容設(shè)計(jì)EMC測(cè)試需考慮的因素。

2022/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年4月2日，F(xiàn)CC發(fā)布關(guān)于47 CFR Part 2.1093便攜式設(shè)備射頻暴露 (SAR、PD、EMF等) 測(cè)試測(cè)試指導(dǎo)，主要涉及KDB 447498, KDB 616217, KDB 648474等參考文檔。

2025/04/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

AEC Q101標(biāo)準(zhǔn)HAST試驗(yàn)，AEC-Q101-2021標(biāo)準(zhǔn)定義了器件滿足車規(guī)最小應(yīng)力測(cè)試的認(rèn)證要求，并詳細(xì)提供了認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目和參考測(cè)試條件，目的在于確定器件能夠通過(guò)指定的應(yīng)力測(cè)試，其中包括加速應(yīng)力測(cè)試，如HAST/UHAST/AC/H3TRB等。

2022/09/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

哪些安防產(chǎn)品可以申請(qǐng)CCC認(rèn)證？

2016/03/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

韓國(guó)國(guó)家無(wú)線電研究機(jī)構(gòu)（RRA）于2025年6月5日發(fā)布2025-41號(hào)公告，對(duì)部分無(wú)線設(shè)備的EMC（電磁兼容性）測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，涉及多個(gè)KS標(biāo)準(zhǔn)的版本更新。新規(guī)將影響無(wú)線通信、寬帶設(shè)備及DECT產(chǎn)品的認(rèn)證流程，企業(yè)需及時(shí)調(diào)整測(cè)試方案以確保合規(guī)。

2025/06/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通報(bào)號(hào): G/TBT/N/MEX/329 ICS號(hào): 65.060 發(fā)布日期: 2016-10-28 截至日期: 2016-12-26 通報(bào)成員: 墨西哥 目標(biāo)和理由: 產(chǎn)品或技術(shù)安全要求 內(nèi)容概述: 通報(bào)的墨西哥官方標(biāo)準(zhǔn)草案規(guī)定了在墨西哥銷售的安

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

通過(guò)對(duì)藥液和濾芯的相互作用過(guò)程的研究測(cè)試，確保10英寸聚醚砜折疊濾芯（品牌不限）具有良好的過(guò)濾效果和生物安會(huì)性，對(duì)生產(chǎn)的XX小容量注射劑產(chǎn)品的質(zhì)量無(wú)明顯影響，經(jīng)過(guò)濾步驟處理后生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定和可控。

2019/06/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

8月18日，廣州達(dá)安基因股份有限公司自主研發(fā)的“猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）”取得了國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證（國(guó)械注準(zhǔn)20243401527）。

2024/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享