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很多企業(yè)在發(fā)展過程中都會遇到很多問題，其中提到最多的問題就是執(zhí)行力不強(qiáng)，制度難以落地這些問題

2018/07/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文主要介紹了美歐中醫(yī)療器械審評審批制度的不同。

2021/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械臨床研究制度與SOP的制定原則。

2023/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

注冊人制度下委托研發(fā)和生產(chǎn)相關(guān)問題匯總

2026/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【答疑解惑】注冊人制度下委托研發(fā)和生產(chǎn)相關(guān)問題匯總

2026/01/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

日本4月開始將要導(dǎo)入《食品健康機(jī)能標(biāo)示制度》，該制度實(shí)施之后，企業(yè)向消費(fèi)者廳提交標(biāo)示內(nèi)容等相關(guān)申請60天之后可進(jìn)行銷售，所以最早今年夏天，根據(jù)新制度進(jìn)行標(biāo)示的商品可陳

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

近日，山西省食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印發(fā)了《建立食品安全全程追溯制度工作指南》，深入推進(jìn)建立食品安全全程追溯制度。 該工作指南共分制度內(nèi)涵、概念解析、體系建立、應(yīng)用范

2015/08/15 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文結(jié)合我國MAH 制度實(shí)施路徑問卷調(diào)研結(jié)果，圍繞MAH 落地實(shí)施的核心原則，在現(xiàn)行法規(guī)框架下，從MAH 制度落地實(shí)施總體考慮和關(guān)鍵問題兩個方面，提出完善我國MAH 制度實(shí)施路徑的建議。

2024/05/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

通過文獻(xiàn)研究和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，從適應(yīng)證、加速審評時間、臨床試驗(yàn)、上市后要求、納入醫(yī)保情況等方面闡述我國藥品附條件批準(zhǔn)上市制度的實(shí)施情況，分析制度實(shí)施過程中存在的問題，并提出改進(jìn)建議。

2024/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

各地綠辦（中心）、各綠色食品定點(diǎn)監(jiān)測機(jī)構(gòu)： 為方便企業(yè)使用綠色食品標(biāo)志，經(jīng)我中心研究決定，自 2009年8月1日起實(shí)施新的編號制度?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下： 一、 新編號制度的主

2015/01/12 更新 分類：其他 分享