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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂，醫(yī)械復檢制度將發(fā)生重大變化
2022/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了最新最全的潔凈室管理制度。
2022/05/24 更新 分類：實驗管理 分享
廣東省發(fā)布179個醫(yī)療器械注冊人制度試點批準產(chǎn)品名單
2022/07/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
請問北京地區(qū)走注冊人制度，委托生產(chǎn)地址也是北京的，在采購這一塊有規(guī)定“誰買物料必須由誰來檢驗”嗎？
2022/11/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
問：采用醫(yī)療器械注冊人制度，體系考核應注意什么？
2023/01/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
梳理我國藥品進口備案法規(guī)體系及相關管理，研究我國現(xiàn)行藥品進口備案制度及存在的問題，為今后政策制定和優(yōu)化提供文獻參考。
2023/04/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械主文檔登記是什么，為什么要建立主文檔登記制度及目前已登記主文檔有哪些。
2023/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械注冊人制度下是否可以部分工序委托生產(chǎn)？
2023/07/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
美國和歐盟的市場獨占制度運行已有較長時間，積累了豐富的經(jīng)驗，本文試圖對其進行剖析，為我國制定罕見病用藥市場獨占制度提供參考和借鑒。
2023/07/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
研究關聯(lián)審評制度下藥用輔料質量標準現(xiàn)狀，幫助理解關聯(lián)審評制度下藥用輔料質量標準內(nèi)涵和各質量標準間存在的關系。
2023/09/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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