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發(fā)現(xiàn)不少企業(yè)在意識(shí)、人員、文件、驗(yàn)證、記錄、物料、實(shí)驗(yàn)室等方面存在較大問(wèn)題，造成食品不安全。這些不安全因素貫穿于食品生產(chǎn)的全過(guò)程，越是在起始階段，所造成的危害越大

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

許多生產(chǎn)基地仍在使用紙質(zhì)記錄，并逐漸向?qū)嶒?yàn)室或生產(chǎn)車(chē)間的電子系統(tǒng)過(guò)渡。對(duì)制藥操作中差錯(cuò)類型的分析通常會(huì)揭示一些共性問(wèn)題。

2025/05/16 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

尿液分析儀校準(zhǔn)對(duì)檢測(cè)準(zhǔn)確性至關(guān)重要，闡述校準(zhǔn)準(zhǔn)備、操作、驗(yàn)證記錄步驟，建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)落實(shí)校準(zhǔn)以保障醫(yī)療質(zhì)量

2025/09/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何管理研發(fā)記錄和數(shù)據(jù)

2019/10/30 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

制劑原始記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)范

2022/02/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了CAPA記錄的13個(gè)要點(diǎn)。

2024/04/23 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

原始記錄幾個(gè)人（幾級(jí)）簽字？報(bào)告、證書(shū)幾個(gè)人（幾級(jí)）簽字？

2017/03/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

記錄是記載過(guò)程狀態(tài)和過(guò)程結(jié)果的文件，是質(zhì)量管理體系文件的一個(gè)重要組成部分。

2018/03/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何做好原始記錄，官方是這樣規(guī)定的……

2018/04/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢測(cè)原始記錄文件應(yīng)為受控文件，一般設(shè)計(jì)為表格的形式，以便于檢測(cè)人員（包括抽樣、采樣人員)在每次檢測(cè)過(guò)程中都能準(zhǔn)確無(wú)誤地填寫(xiě)這些基本要素。

2024/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享