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生產(chǎn)記錄是不是一定要記錄產(chǎn)品名稱和型號？

2021/12/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實驗室筆記本被誤解為唯一的一種記錄實驗方案和實驗結(jié)果的方式。其實，實驗室筆記本的作用是遠(yuǎn)不止于此。

2016/09/14 更新 分類：實驗管理 分享

藥物分析實驗中，為了得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果，不僅要準(zhǔn)確進(jìn)行測量，而且還要正確記錄和計算。處理和計算出來的結(jié)果不僅要反映出測量的可信程度，也要反映出實驗結(jié)果的真實性。本文基于藥物分析過程中測定數(shù)值的修約，供廣大讀者討論。

2021/10/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

原始記錄幾個人（幾級）簽字？報告、證書幾個人（幾級）簽字？

2017/09/25 更新 分類：實驗管理 分享

新版ISO17025：2017準(zhǔn)則中原始記錄可以修改，而且是可以過后修改。

2018/02/22 更新 分類：實驗管理 分享

對原始記錄的準(zhǔn)確性要進(jìn)行重視，避免在工作中出現(xiàn)不必要的問題。

2019/02/28 更新 分類：實驗管理 分享

今天來跟大家聊的是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的記錄控制。

2020/03/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文主要介紹了儀器送檢后如何進(jìn)行確認(rèn)及確認(rèn)記錄需要哪些內(nèi)容。

2021/12/16 更新 分類：實驗管理 分享

本文匯總了無紙質(zhì)原始記錄等8個典型問題。

2022/01/05 更新 分類：實驗管理 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)記錄的追溯鏈

2022/01/31 更新 分類：行業(yè)研究 分享