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本期的問題是：請問幾個不同藥物濃度的實驗組都要和對照組比較，可以用單因素方法分析嗎？還是要t檢驗分別跟對照組比較？
2024/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將對臨床試驗的隨機對照與單組設計做個簡單的應用分析。
2024/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文列出了醫(yī)械生產質量管理規(guī)范擬修訂新舊版對照表。
2025/01/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文強調了在眼科領域中，人工智能（AI）模型從開發(fā)到實際部署過程中隨機對照試驗（RCTs）的重要性。
2025/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
耐熱、耐油、耐熱+耐油材料對照表。
2025/07/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
標準品分為哪幾種？其有效期如何規(guī)定？新標準品、配成溶液的以及開封后的標準品保存方式有何不同？是否標準品也需要期間核查？是否有具體的案例幫助更好的理解與分析？
2019/04/01 更新 分類：實驗管理 分享
食品伙伴網訊 據(jù)臺灣中央社消息，臺中市衛(wèi)生局25日公布冰塊、冰棒抽驗結果，抽驗冰品24件，其中3件的病菌指標不合格。 炎炎夏日，冰品大受歡迎，臺中市衛(wèi)生局在6月9日起，針對活
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）中第三十四條規(guī)定 “對于有適用的國家標準品的，應當使用國家標準品對試劑進行檢驗。
2022/08/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文將深入探討凍干品澄清度問題的根源，從原料、輔料、包材、凍干工藝以等多方面進行詳細分析，為解決這一問題提供全面的參考。
2024/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，江蘇藥監(jiān)局批準了南京艾拓生命科技有限公司研發(fā)的B淀粉樣蛋白1-42校準品注冊申請，以下為產品注冊技術審評報告主要內容：
2025/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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