您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
實驗室樣品的接受、編號和狀態(tài)標(biāo)識
2022/05/26 更新 分類:實驗管理 分享
本文你介紹了常見樣品前處理方法使用要點(diǎn)
2022/08/07 更新 分類:實驗管理 分享
問:一類新藥的一期、二期臨床樣品生產(chǎn)是否需要具有藥品生產(chǎn)許可證的車間,還是滿足GMP生產(chǎn)條件的車間即可?
2023/03/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了生物分析液相質(zhì)譜(LC-MS)中樣品預(yù)處理的最佳方法。
2023/08/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了不同醫(yī)療器械注冊檢驗項目是否一定要同一批次的樣品。
2023/09/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了離子束制樣條件對TEM樣品形貌的影響。
2024/08/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
請問:在產(chǎn)品未發(fā)生任何實質(zhì)性變化的情況下,因管理類別的調(diào)整,是否可以將原二類生產(chǎn)批次產(chǎn)品作為三類設(shè)計開發(fā)驗證(包括型式檢驗)的樣品?
2024/08/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文以標(biāo)準(zhǔn)樣品種類的選擇確認(rèn)、生產(chǎn)中的應(yīng)用、標(biāo)準(zhǔn)樣品的管理為切入點(diǎn),進(jìn)行系統(tǒng)性的研究分析。
2024/12/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
采用中藥農(nóng)藥殘留的樣品處理方法作為驗證方式,建立了全自動快速樣品處理(QuEChERS)設(shè)備的驗證與評價方法。
2025/01/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
參考國內(nèi)外常見的水質(zhì)污染物檢測、水樣保存和處理技術(shù)規(guī)范,設(shè)計合理的時間梯度,觀察各時間梯度下樣品的檢測結(jié)果,使用SPSS Statistics 26軟件統(tǒng)計分析不同保存時間檢測結(jié)果變化。
2025/02/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享