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多劑量包裝干混懸劑的溶出度、溶出曲線試驗投樣量該如何確定？

2025/05/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

HDMI接口是否需要和USB接口一樣，納入產(chǎn)品技術(shù)要求的性能指標(biāo)中？

2025/07/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年6月20日，CFDI發(fā)布了《藥物Ⅰ期臨床試驗管理指導(dǎo)原則》，適用范圍包括以上市注冊為目的是新藥一期臨床試驗、仿制藥BE試驗及生物類似藥PK對比試驗。

2025/07/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

生物相容性評價中的“等同”陷阱：您的產(chǎn)品與對標(biāo)器械真的完全一樣嗎？

2025/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

開封標(biāo)樣和未開封標(biāo)樣期間核查？

2016/11/01 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了混樣檢測流程、混樣效能計算公式及最佳混樣數(shù)量等內(nèi)容。

2021/05/11 更新 分類：實驗管理 分享

空白試驗：除不加試樣外，采用完全相同的分析步驟、試劑和用量（滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外），進(jìn)行平行操作所得的結(jié)果。

2018/02/20 更新 分類：實驗管理 分享

塑性應(yīng)變比是目前評價金屬材料深沖性能較為常見的力學(xué)性能指標(biāo)，是表征在板面上受到拉力或壓力后抵抗變形的一個參數(shù)。 1%應(yīng)變以內(nèi)的低應(yīng)變下計算得到的r值不能真實反應(yīng)試樣的力學(xué)性能；對于均勻塑性應(yīng)變材料，采用單點(diǎn)法、線性回歸法均可準(zhǔn)確地計算其r值；線性回歸后得到的直線是否強(qiáng)制通過坐標(biāo)原點(diǎn)測得的結(jié)果差異并不明顯；r值測量中平行段長度Lc不應(yīng)接近標(biāo)距L0，從

2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

上海實驗室規(guī)劃建設(shè)與管理大會暨智慧實驗室大會（labtech China Congress 2021）將于10月21-22日在上海浦東嘉里大酒店隆重開幕。

2021/09/18 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

色譜進(jìn)樣針雖小但卻不可或缺，進(jìn)樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進(jìn)樣針，樣品才能進(jìn)入色譜柱，經(jīng)檢測器，進(jìn)行連續(xù)譜圖分析，所以，進(jìn)樣針的維護(hù)和清洗是分析人員日常需要關(guān)注的重點(diǎn)，否則不僅會影響工作效率，還會對儀器產(chǎn)生傷害，本文主要介紹關(guān)于進(jìn)樣針的小知識。

2020/09/12 更新 分類：實驗管理 分享