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PEEK閉胸裝置可改善開胸手術患者的術后恢復效果。此種骨科裝置采用了贏創(chuàng)高性能聚合物材料，可用于術后胸骨的閉合與固定，目前已獲專利認證。

2022/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）已批準愛德華生命科學公司的PASCAL Precision經導管二尖瓣瓣膜修復系統(tǒng)上市。

2023/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Endospan開發(fā)第一款獲CE批準的用于治療主動脈弓夾層的單分支主動脈弓部支架NEXUS。NEXUS出現避免將復雜開胸手術，轉變?yōu)槲?chuàng)血管介入手術。

2024/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文講述了FDA批準TPV瓣膜的優(yōu)點及臨床依據

2021/04/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一、概述 胸主動脈疾病包括胸主動脈瘤、主動脈夾層和主動脈潰瘍等，常用的外科治療方法為主動脈置換，但外科手術創(chuàng)傷較大。1994年，DAKE等 [1] 首次報道了應用胸主動脈腔內修復術

2018/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，蘇州朗開醫(yī)療技術有限公司研發(fā)的“肺部手術導航設備”獲批上市，下面嘉峪檢測網與您一起了解一下肺部手術導航設備在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2025/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

目前Endospan已經攻克三分支主動脈弓部覆膜支架技術壁壘，并首次公開三分支主動脈弓部覆膜支架---NEXUS TRE。

2025/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文適用于開胸術中胸骨固定的胸骨捆扎固定系統(tǒng)，如用于胸骨固定的柔性金屬絲（分類編碼為13-01-05）、胸骨結扎帶（分類編碼為13-11-03）等。

2025/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Intuitive宣布其全腕單孔吻合器---SP SureForm 45獲FDA批準上市。這款吻合器需要與Intuitive的Da Vinci SP配合使用，用于胸、結腸和泌尿外科手術。

2025/04/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Glaukos宣布其產品---iStent infinite獲FDA批準上市，iStent infinite可以用于降低藥物和手術治療無效的原發(fā)性開角型青光眼患者。

2022/08/07 更新 分類：熱點事件 分享