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LTE終端強制性認證要求——進網(wǎng)許可，即CTA測試，CE認證，F(xiàn)CC認證
2019/02/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
認監(jiān)委關(guān)于調(diào)整汽車產(chǎn)品強制性認證依據(jù)標準的公告
2019/03/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為進一步優(yōu)化醫(yī)療器械強制性標準體系，按照“最嚴謹?shù)臉藴省币?，國家藥監(jiān)局組織開展了醫(yī)療器械強制性標準優(yōu)化評估工作，針對396項現(xiàn)行有效的醫(yī)療器械強制性標準和62項已立項的強制性標準制修訂項目形成了優(yōu)化評估建議?，F(xiàn)向社會公開征求意見。
2021/07/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
FDA 510(k)遞交方式一年之后將強制過渡到eSTAR
2022/09/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
新版《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》全文發(fā)布
2022/10/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
國家藥監(jiān)局綜合司《關(guān)于進一步加強醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準管理有關(guān)事項的通知藥監(jiān)綜械注〔2020〕72號》中均明確規(guī)定，強制性行業(yè)標準發(fā)布后實施前，醫(yī)療器械企業(yè)可選擇執(zhí)行新強制性行業(yè)標準或者原強制性行業(yè)標準。新強制性行業(yè)標準實施后，原強制性行業(yè)標準同時廢止。
2022/10/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
歐盟擬立法強制要求再生塑料含量，從塑料瓶到所有包裝！
2022/11/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
EUDAMED強制實行或繼續(xù)延期，隱形眼鏡UDI分配條例發(fā)布。
2023/10/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文通過對我國醫(yī)療器械強制性標準現(xiàn)狀進行分析，以深化標準化改革精神為導向，提出完善醫(yī)療器械強制性標準體系的初步設(shè)想和建議，以期進一步完善醫(yī)療器械標準體系，促進醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展。
2020/07/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
南非貿(mào)工部 2014 年 11 月 4 日 發(fā)布通報：電器照明強制規(guī)范。 強制規(guī)范包括電壓 1000 V 以下電光源的電器照明一般要求。此類設(shè)備通常通過普通零售分銷渠道銷售由普通人使用。涉及產(chǎn)
2015/08/26 更新 分類：其他 分享
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